近来,常有人打着名牌厂家的旗号,在社区的路边摆摊,为老百姓进行"高压锅以旧换新"的服务.联想到近年来全国各地不断出现的高压锅爆炸事故,专家提醒消费者:应到信誉良好的商场选购知名品牌的新型号、新出厂的高压锅;若高压锅的零部件损坏,要到正规厂家维修或更换;使用前要认真阅读说明书;压力锅使用期间,对"盖、孔、阀、圈、片"5个部件要保养良好,使用超过8年的高压锅即使看不出任何毛病也不能再用.
三十多岁的王女士清早便来到妇产科门诊,还未坐稳,就焦急地述说开来:"医生,我没有按时来月经,是不是又怀孕了?"紧接着,她掏出一只药瓶说:"我服这种避孕药已快3年了,以前从未失过手,这次不知怎么啦!"医生接过药瓶一看,原来是避孕片1号,再看看出厂日期及药片的成色,都不可能失效.
2012年7月1日起,新的生活饮用水标准即将强制执行,检测指标从35项增加到106项,而目前全国超3000家自来水公司中,仅有少部分的出厂水质达标.饮用水是否安全干净,和每一个人的生活密切相关.随着民众生活水平的提高,对饮用水水质和供水服务的要求也日益提高.
“民以食为天”是亘古不变的真理，随着我国经济的发展，生活水平的不断提高，人们对饮食也有了多样化的需求。生产厂商更是抓住机会，生产出各种各样的食品以满足人们的生活需要。但一些生产厂家为自身的经济利益而不顾消费者的生命安全，生产各类有问题的食品，因此如何提高食品品质，减少食品中有毒有害物质的残留，保障人们的食品安全成为当前食品行业的重要任务。国家一再完善食品安全的各项保障措施，但食品安全事故仍时有发生。因此检验部门必须做好食品出厂前的检验检测工作，同时提高食品出厂前的安全检验检测技术和人们的食品安全意识。
中国的卫生质量和食品安全一直是消费者关注的焦点，出厂、包装、物流、到达消费者手中的所有环节都存在着无法确定的质量安全问题，食品质量的检测设备对于食品质量的安全具有决定性意义。食品检测实验室中使用的大型设备是消费者安全饮食的一个重要屏障，本文将重点探讨如何对食品检测实验室中使用的大型设备进行管理，以提高其效率。
近年来,随着科学技术的迅猛发展和市场竞争的日益激烈,为了保证产品的质量和经济效益,先进控制和优化控制纷纷被应用于工业过程中.包装作为产品出厂的最后程序,对其的控制对产品的安全具有重要的作用.为了保证产品的出厂合格率,近些年X射线检测系统被越来越多的应用在了包装的检测中.X射线检测系统主要是利用X射线的穿透性,集合光电技术,融合计算机、数字信号处理等技术,通过视觉和模式识别将图像的信息进行区分、提取、判别,最终实现混于食品中的异物或缺失产品的处理.在2011年第十二届中国国际食品加工和包装机械展览会上,本刊记者特别采访了Inspex Oy公司中国区销售总监吴保国先生,向他进一步了解了X射线及其公司MEKI系列产品的一些情况.
“将奶粉问题上升到中央决策的高度，并加强监管手段，对奶粉行业的长期发展是个积极信号。”乳业资深专家王丁棉对近期被视为“吹响国产奶粉保卫战号角”的一系列政府举措极力赞成。多项措施中最引人注目的就是“按照严格的药品管理办法监管婴幼儿奶粉质量”。这意味着从原料、加工到出厂流通，婴幼儿奶粉都在政府部门监管之下，实现全程追溯。
从2002年我国食品质量安全市场准入制度推广实施以来,已有28大类525种以上食品纳入市场准入制度管理,特别是到2007年底按国务院要求全部食品生产加工企业1OO%通过OS认证,标志着我国几十万家食品生产加工企业已基本上全部建立了出厂检验实验室.
近年来由于中药卫生标准的严格实施[1],中成药的质量有了很大提高,但因中药品种繁多,来源复杂,有些还很难保证卫生质量.目前不少中药生产厂的产品在出厂前发现达不到卫生质量标准的,通常自行采取补救措施,即60钴-γ射线辐照灭菌,其辐照剂量随意确定,辐照后药品质量的变化,药理学活性是否降低、毒理学指标有否改变等等,均无科学数据来证实.为此我们列题[2]进行了研究.对11种中成药在大剂量辐照60钴-γ射线后和辐照前共22个受检药品,用致突变试验方法-Ames试验和微核试验进行了研究.
该机1999年6月出厂,配ZC25SY-1诊视床.故障现象 点片曝光失灵.故障检修 1、检查透视曝光正常.2、放入10×12暗盒,检查片车进出正常,并观察遥控台显示暗盒尺寸及片选规格均正常.
SIEMENS DIACAM单光子ECT,是德国西门子公司于90年代早中期推出的产品,在国内ECT市场占有较高比例.由于大多数机器使用都在10年左右,故障率也不断增多,相继进入维修期,又由于出厂时间较久,一些配件也比较紧缺,价格昂贵,且订货周期较长.我们根据机器的故障作了维修和组件更换,现介绍如下,以利于交流和探讨.
每个设备上都备有标牌，标牌上明示设备的基本情况。医护人员正确理解标牌文字的意义是必须的。实际工作中常遇到费解之处，而这些又很难通过查找资料解决，常需通过经验甚至实验正确解读。今以一简单设备为例，具体讨论如下：我院供应室一个鼓风干燥箱，其标牌内容为鼓风干燥箱额定功率6kW规格8002×1000电压220V频率50Hz温度50－250°C灵敏度±1°C鼓风机220V/80W型号ZG57－103型出厂编号1202出厂79年8月13日
目前,医学计量器具在各医疗单位的仪器设备中占有很大比例,使用也很广泛.但由于我国地域广阔,各种医用计量器具从出厂,经过流通,最终到达使用单位大多需要好几道环节.尽管这些计量器具在出厂时都已进行过严格的计量检测,但由于各地的温度、湿度、气压的差异及其在运输中所受振动、颠簸等因素影响,可能会导致出厂时本已检测合格的产品,在流通到使用单位后其计量性能却不符合使用要求的情况发生.特别是在运输过程中的振动、颠簸等因素的影响,尤其应当引起大家的关注.
美国OA公司85年出厂的936G型冰冻切片机一台.因机器使用时间太久,经检查机组老化损坏,只有更换机组.此机器为美国进口,同型号机组买不到,只能代换,我们根据该机组性能买到类似机组,进行代换试验,其价格比原机少2/3左右.
DHXS O2型遥控X线透视机结构小巧,采用了全数字化显视非常直观,配有多功能手柄,操作简便,kV与mA都连续可调,kV有手动与自动两档,采用自动档时,X线机将根据人休的胖瘦自动设定kV数与mA值,当透视完成后,mA值回零,而kV数将自动降到最低kV数(出厂时已设定好了).这对保护球管起到了积极的作用.
由于体温计出厂时只抽取部分检验,将抽检的合格率作为总体的合格率,质量控制不严.为了提高临床服务质量,必须对体温计的准确性进行严格控制.沈阳军区联勤部药品仪器检验所计量站开展体温计检定实验已有三年半时间,检定13400支体温计,其中合格9577支,合格率为71.47％.1 国内外现状
2004年11月8日,武汉市的20家制药企业联合发出倡议:"承诺凡由本公司生产并已销售出厂的药品,一旦发现安全隐患问题,会主动联系经销商,尽最大努力在第一时间将该批药品全部召回."这是全国首次制药企业联合发起实行问题药品召回制.
2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发布了<药品说明书和标签管理规定(局令第24号)>(以下简称24号令).按照24号令的规定,2007年10月1日以后,所有药品生产企业生产出厂的药品将全部使用新的说明书和标签.24号令规定:"药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一."这一强化通用名、弱化商品名的规定,诚然将使"一药多名"现象寿终正寝,然而这类似于"统一着装"的换装行动在药企之间也确实刮起了一阵旋风.
规范化培训是锻造“满足群众医疗需求的合格医生”的必经之路，其培训过程本身应该具备规范化和制度化，就像工厂出产产品，原料被运到车间到出厂，这个过程必须经过严格的流程和大量的投入。那么，在培训过程中有哪些具体的成本？在我国培训一名医生需要多少钱？在培训的周期中，钱都被用在哪里了呢？
疫苗是进行计划免疫工作的重要武器,疫苗的质量是保证免疫规划成功的关键.为了解江东区卡介苗从出厂到贮存、运输和使用各环节中的变化,评价计免冷链系统及疫苗管理质量,我们于 2005 年 3～6 月对卡介苗(BCG)效价进行跟踪监测,现将结果报告如下.
药品作为一种特殊商品,与患者的生命息息相关,我们常说: "好药治病,坏药治命"也是对药品质量重要性的概括.以前大家习惯性的认为药品经检验合格后方可出厂,市场监督性抽检等也是以检验是否合格为判定依据.
前言双黄连口服液,主要成分为金银花、黄芩、连翘,为国家基本药物.由于是口服制剂,服用方便,疗效确切,是日常人们治疗感冒及上呼吸道感染最常用的药品之一,主要治疗外感风热型的感冒引起的头痛发热、咳嗽及咽痛等症状.2000年版药典将其质量标准提高后,绿原酸含量纳入标准控制项目.但由于绿原酸性质并不稳定,随时间的推移会不断地分解,含量也随之降低,这样要想在有效期内保证含量在合格范围内,就必须将出厂时含量进行合理地控制.本文以双黄连口服液留样观察实验数据为依据,从不同的时间对绿原酸含量进行测定,最终为出厂含量控制提供科学依据.
交锁髓内钉已广泛用于长骨干骨折,技术已相当成熟.由于各医院应用不同厂家的髓内钉,不同厂家提供的髓内钉在型号、规格上略有差异.在非首诊(内固定手术)医院取内固定物时,外院术前通过X光片无法确定髓内钉产品型号、规格、出厂时期,即钉尾口径、螺丝规格.因此,内固定取出手术时常常因器械不匹配,出现难以取出的尴尬局面.
一些使用了SPM/DPM数字平台系统的药企开始相信,从这以后,要知道出厂的药品会到达哪个地区哪位营业员哪位消费者手中,将不会是一件完全难以想象的事.
"涨价"、"旺销"、"扩产"……2012年的阿胶市场着实的"火"了一把,但是机会和风险并存,诱惑与困惑同在,对于酝酿已久的阿胶市场,此番发力或许还只是一个开始……量价齐升经过了几年赛跑式的提价,阿胶块的零售价在2012年又创新高——东阿阿胶与福胶分别以825元/500g、720元/500g身居高位,同仁堂紧随其后,出厂和零售价均上调20％,卖到690元/500g.
11月6日晚间,浙江杭州鑫富药业股份有限公司(002019)发布公告称,即日起公司主导产品D一泛酸钙(又称维生素B5)的出厂报价将提高10％以上.实际上,早在2011年7月,鑫富药业已经有过一次同样级别的提价行动,但当时并未能扭转亏损的局面,为此还曾戴了一段退市警示的帽子,直至2013年5月因经营好转及重大资产重组才摘帽.
国务院总理李克强近日主持召开国务院常务会议,确定了2016年深化医改重点:全面推进公立医院药品集中采购,建立药品出厂价格信息可追溯机制,推行从生产到流通和从流通到医疗机构各开一次发票的“两票制”,使中间环节加价透明化.
发改委针对药价虚高的第三把火终于烧起来了.经过一系列的热身动作后,国家发展改革委在2005年11月9日出台<关于对部分药品从出厂环节制定价格进行试点的通知>,"从源头抓起,降低药品零售价格,规范药品购销行为,减轻群众药费负担."
仪器设备档案是申请购置、验收、使用、维护、保养过程中产生的仪器设备出厂时所带的全部技术材料,以及验收、安装、使用、维修到报废过程中形成的各种记录等文件资料,能够反映出仪器设备性能以及技术参数是否达到药检工作的要求.
日前,北京药监昌平分局和辖区内某医疗器械生产企业成功完成了一批骨关节产品的召回行动.笔者全面回顾了此次医疗器械产品召回的过程.总结了成功召回的原因和现实意义.通过此次行动.笔者认为,日常监管中除对产品生产工艺、检验过程(原料、半成品、出厂)等环节监控外,也应注意产品上市后跟踪措施的制定以及是否具有可执行性.这也是医疗器械缺陷产品成功召回的决定性因素.
