目的:研究微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策.随机选择2017年7月—2019年1月本院检验科室接收的1789例微生物检验标本为研究对象.方法:通过复查、微生物检验标本外观检查、检测分析等形式对不合格标本进行筛查,详细记录相关检验数据,区分微生物标本不合格类型,探究微生物检验标本不合格的主要原因.结果:不合格的微生物检查标本共138例,其中不合格分泌物标本、不合格粪便标本、不合格痰标本、不合格血标本、不合格尿标本分别占据总量的11.2％ 、4.8％ 、45.9％ 、16.9％ 、21.2％.结论:研究分析微生物检验标本不合格原因,积极探究有效的质量控制对策,可以有效降低微生物检验标本的不合格率.

目的 :探讨检验科血液标本不合格原因与对策.方法 :选取我院2017年6月至2018年6月期间发现的98例血液标本不合格情况,分析其不合格原因与来源科室情况.结果 :不合格原因中主要集中在凝血、溶血和标本量不规范等方面,分别占比41.84％ 、30.61％ 、20.4％,来源科室中主要集中在外科与内科中,分别占比38.77％ 、29.59％.结论 :对于血液标本不合格原因要细致查证,而后针对相关工作环节做相应管理提升.

目的 针对血液标本临床检验不合格原因和相应优化措施进行探讨,旨在为促进临床血液标本检验工作提供有效指导意见.方法 选取2015年6月～2018年3月我院采集的不合格血液标本80份作为研究对象,进行回顾性分析,确定造成标本检验不合格的原因,并提出相应的优化策略.结果 80份不合格血液样本中有21份为采血位置不当造成的凝血、14份溶血、12份采集标准量与采集要求量存在差异、10份标本送检不及时、8份脂血、8份抗凝管使用错误、7份标签错误,可确定临床血液标本检验不合格的主要原因包括采血位置不当造成的凝血、溶血采集标准量与采集要求量存在差异、送检不及时、脂血抗凝管使用错误等.结论 针对血液标本临床检验不合格的原因,需要医院建立相对严格的管控机制,优化管理措施,以避免血液标本在临床领域出现检验不合格的问题.

目的：探讨微生物培养标本不合格的原因，分析主要的影响因素，找出有效的对策。方法：选取微生物培养标本6000份，包括痰液、血液、尿液等，分析不合格的结果和原因。结果：在6000份标本中，不合格1256份，不合格率20.93%。通过进行调查分析，主要原因包括医护人员服务不周到、患者样本采集步骤不正确等。结论：微生物培养标本不合格的原因是多方面的，有关的工作人员应当增强责任意识，加强管理，进而提高微生物培养标本的合格率。

目的：探讨街头无偿献血者献血前体检不合格的相关原因，进而提高临床用血的安全率，确保无偿献血者的身体安全。方法调查2012年2月—2014年2月期间，对该市街头采血车无偿献血者无偿献血的登记情况进行统计，并对体检不合格情况进行统计学处理。结果共计32000例献血登记者，其中不合格者为2357例，体检总不合格率为7.37%。其中，首次献血不合格者占不合格总数的(2074/2357)87.99%；多次献血者占(283/2357)12.01%。多数患者体检不合格的原因有血压、年龄、饮食、体重等原因。结论不仅需要对广大人们群众进行献血知识方面的教育，还要提高自身的技术，从而促进临床用血安全性的提高，确保无偿献血者的人身健康。

B-D试验(Bowie-Dick test)是专门用于检测预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气排出效果的试验,根据B-D试纸颜色变化来判断灭菌器中有无冷空气残留,确定是否可以进行正常灭菌.我们在2006年B-D试验中连续出现11次不合格,为找出原因,进行了相关因素的排查.

在1997年以来对脉动真空压力蒸汽灭菌器进行的800次B-D试验中,有30次试纸图案颜色不标准.经检查,除部分系灭菌器与蒸汽有问题外,亦有检测方法不合适所致.现将结果报告如下.

自开展无偿献血工作以来,北海市临床用血100%来自无偿,为了解献血者血液检测不合格原因,笔者对北海市2003至2006年的血液检测情况进行分析,报告如下.

我站根据有关规定对检测不合格的血液报废销毁,并通过短信平台或电话通知本人不合格原因,告知其以后不要再献血,以降低经血传播疾病的风险.实际工作中,仍有被淘汰的献血者再次乃至多次献血.为此,对本市经检验不合格的无偿献血者再次献血情况进行调查分析,报告如下:1 资料与方法1.1 调查对象本市2005年6月～2006年6月血液检验不合格(HBsAg、抗HCV、抗HIV异常)的无偿献血者1024例,再次献血12例.

目的 研究微生物检验标本不合格影响因素及其质量控制措施.方法 选取2017年6月至2018年6月我院送检的微生物样本14542份,对标本不合格原因进行分析并提出对策.结果 14542份微生物样本中未达标样本275份,其中痰液标本160例,占58.18％,尿液标本56例,占20.36％,血液标本28例,占10.18％,分泌物标本21例,占5.6％,粪便标本7例,占2.55％,无菌体液标本3例,占1.09％.未达标标本中的主要影响因素为非标准痰、标本污染、采集时间差错、未及时送检等.结论 微生物标本自采集到送检期间均应严格遵守相关制度,而护理人员起着决定性作用,应强化对护理人员的培训,同时还应加强各部门之间的协同工作,提高微生物标本的合格率.

彻底洗手是预防医院感染最直接、最简单、最经济也是最有效的措施,可使医院感染发生率下降50%.但我院医务人员洗手情况不容乐观,现将影响因素与对策总结如下.

中药饮片在中医的治疗、康复保健中占有较大的比重,具有广泛的群众基础和良好的市场空间,但在其质量上出现的问题也令人担忧.笔者日前对北京市石景山区不合格中药饮片情况进行调查,并对不合格原因进行分析.

目的：分析我院的微生物检验标本不合格的原因。方法：对2014年我院收到的微生物检验标本再次进行检验，计算出不合格的检验标本所占的比例，检验出不合格的主体原因，做好相应的预防措施。结果：我院一共收到的标本为8930例，不合格标本是152例，标本的不合格率为1.70%，痰标本不合格率为（36.8%），尿检验标本为（21.7%）、血检验标本为（13.1%）、分泌物检验标本（8.61%）、粪检验标本为（4.61%)、无菌体液检验标本为（2.0%）。不合格的微生物检验标本主要是由于检验标本受到污染，采集时间送检不及时等。结论：增强临床科室和检验科之间的沟通，保证标本采集、送检及时，发挥部门管理职能，加强对检验人员的培养，提升微生物检验标本的合格率，确保检验结果的真实性。

目的 分析血液标本临床检验不合格的常见原因,总结相应的解决对策.方法 随机选取我院血液科2016年1—12月采集的100份检验不合格血液标本,研究分析所有血液标本临床检验不合格情况,明确检验不合格原因,总结有效的解决措施.结果 本次100份检验不合格标本中,使用材料不合格4份(4%),采血过程欠规范8份(8%),患者信息丢失13份(13%),标本量不足17份(17%),未及时送检25份(25%),标本凝固33份(33%).结论 血液标本临床检验不合格的原因较多,临床应尽快查明血液标本检验不合格的原因,及时采取有效的解决措施,提高血液标本临床检验工作质量.

目的：总结不合格微生物标本的原因，对标本的质量控制对策进行探讨。方法回顾性分析378例不合格微生物标本资料，总结不合格微生物标本分布情况和原因。结果378例不合格标本，其中痰液标本不合格最高，占38.1%，其次为尿液标本，占29.6%，再次为血液标本，占20.1%。痰液、血液标本不合格的原因主要是取样操作不规范，尿液、粪便标本的原因主要是标本污染。378例不合格标本不合格的原因主要有4种：取样操作不规范174例(46.0%)，标本污染160例(42.3%)，送检不及时32例(8.5%)以及条码错误12例(3.2%)。结论不合格微生物标本的主要原因是取样操作不规范，因此临床应加强医护人员微生物标本采集运送规范的培训和考核，以提高微生物标本的送检质量。

目的 探讨微生物检验不合格标本原因及质量控制对策.方法 选择我院2016年1月至2017年12月收治的197例不合格标本,分析微生物检验不合格标本原因及质量控制对策.结果 197例不合格标本中,占比从高至低依次为痰液标本、尿液标本、血液标本、分泌物标本、粪便标本记无菌液标本.197例不合格样本原因包括4种,其中取样操作不规范88例,样本污染79例,送检不及时24例,条码错误6例.结论 不合格微生物标本主要原因为取样操作不规范,需对医护人员加强微生物标本采集、运送规范的培训、考核,以提高微生物标本的送检质量.

为弄清2006～2008年辉南县食品卫生监测合格率的变化趋势及不合格原因,为食品放心工程建设提供科学依据,对3年的食品监测数据资料进行了统计分析.结果表明:肉类的抽样件教呈逐年上升趋势,年平均增加17.8%(P<0.01),饮料和糕点的抽样件数呈逐年下降趋势,年平均下降23.0%和6.3%(P<0.01).

自1995年至1997年,对全市化妆品生产企业抽检产品114份,监测合格率分别为1995年100%,1996年97.56%,1997年93.75%,呈逐年下降之态势,经统计学检验1995年和1997年差异有显著性.究其不合格原因,主要是微生物污染,使微生物指标不符合国家标准.为严格执行<化妆品卫生监督条例>,提高化妆品卫生质量,现就目前化妆品生产企业存在的问题和对策作一探讨.

目的：探究医院血液检验标本不合格的原因，并提出相应的改善对策。方法：对于我院自2013年2月-2014年1月期间的4860份血液检验标本的临床资料进行回顾性分析。结果：在本组血液检验标本中有114份不合格，占比为2.35%。以标本溶血、采血量不精准以及盛血容器不当等为血液检验标本不合格的主要原因。结论：针对医院血液检验标本不合格的原因，提出强化工作人员专业素质、增加其服务意识以及规范血液采集操作流程针对性的改善对策，能够有效提高血液检验标本质量，从而为患者提供更为安全、准确的诊断依据。

目的 探讨临床上微生物培养标本不合格的原因,并提出相关对策.方法 回顾性分析我院2010年1-12月所收的住院患者的检验标本,对标本的不合理率进行统计,分析导致微生物培养不合格标本的原因及相关对策.结果 我院2010年共收到微生物标本6842份,不合格标本820份,不合格率为11.98%,其中痰标不合格率最高.结论 保证采集标本的正确,提高检验标本采集合格率,是为临床提供可靠检验结果 的重要前提.

1999年度我所共完成检品1133批次,其中不合格检品166批次,不合格率为14.65%.从检品来源上看,无论是生产企业,经营单位,还是医疗单位均不同程度地存在药品不合格现象,其中基层单位情况比较亚重,特别是乡镇卫生院个体诊所等,本文旨在分析不合格产品发生的原因.

目的：浅析血液标本临床检验不合格原因及其质量控制方法。方法：对我院在2013年2月-2015年3月接受的3200份血液标本质量进行抽检、分析、统计，找出临床检验不合格原因及其质量控制方法。结果：在抽检的3200份血液标本，有140例不合格，占比达4.4%，就其原因主要包括：标本凝固、未及时送检、标本量不足、溶血问题、抗凝不全、盛放血液容器不当等。结论：为提高血液标本检验合格率，一方面血液采集人员需加强责任意识、减少失误，另一方面需完善血液标本采集工作细节、规范血液标本临床检验流程，只有这样才能够降低不合格率、提高血液标本质量。

目的:分析微生物检验标本不合格原因及相应的质量控制对策.方法:我院微生物检验科室自2018年1月至2018年6月实施针对性质量控制管理,与2017年6月至2017年12月实施的常规管理进行对比分析,针对期间选择的各300例检验标本进行观察,对比两种管理方式的管理效果.结果:两种质量管理方式下对比的检验标本不合格率、质量管理评分存在显著差异(P<0.05),统计学有意义.结论:在微生物检验过程中标本不合格的原因主要包括标本受污染、标本送检不及时、采集时间错误及操作人员失误等,应在管理过程中实施针对性质量控制,提高微生物检验标本的质量及检验结果的准确性.

目的:探讨医院中药饮片验收不合格因素.方法:选取我院2013年3月-2015年8月中药饮片的入库验收记录,统计在此阶段内验收的不合格批次与不合格率,分析入库验收不合格的相关因素.结果:在608批不合格饮片中,伪劣品有17.27%,贮藏中发生变异的有27.80%,炮制质量不合格有18.09%,出现包装问题的有11.51%,其他25.33%.结论:通过了解中药饮片验收不合格因素,严格控制中药饮片采购质量,提高验收管理,加强保管及包装管理,保证药品的安全性.

按2009年4月1日卫生部发布的《医院消毒供应中心第二部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》要求,脉动真空压力蒸汽灭菌器在每天开始灭菌运行之前空载进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用.B-D测试失败,应及时查找原因进行改进,监测合格后方可使用.2011年11月我院供应室在使用新的自制标准B-D测试包对脉动真空灭菌器进行B-D测试中,连续出现B-D测试3次不合格,且都呈现为同一现象.

目的分析医学微生物学检验与临床及对策，针对问题采取相应预防措施，确保检验结果的准确性。方法对市立医院微生物实验室于2013年1月至7月收集的3025例检验标本进行检验，对不合格标本按不合格原因、采集内容、科室进行分析和统计。结果3025例标本经检验，不合格标有71例，标本总不合格率为2．35％。按不合格原因统计：痰标本的不合格率最高，占不合格标本的41．93％；按科室统计：最高为呼吸科护理单元，其不合格率为4．17％；第二位是内科护理单元，其不合格率为3．49％。结论要取得准确、可靠的检验结果，应当加强微生物检验分析前的质量控制，同时加强与临床的联系与及时沟通，针对不合格标本发生原因定期向临床医护人员进行宣传、培训，使其认识到合格的标本是整个检验质量的保证，采取有效措施提高送检标本的质量，减少不合格标本的发生，保证检验结果的准确，为临床提供可靠的结果。

目的：了解24 h尿蛋白定量标本留取不合格的原因，并制定相应措施。方法科室成立品管圈，选定“提高24 h尿蛋白定量的合格率”为主题，收集检验科回示的56例24 h尿蛋白定量标本留取不合格信息，24 h尿蛋白定量标本留取不合格原因分为7类，运用8/2原则选出主要原因实施整改措施。结果将24 h尿总量填写缺陷、标本杯混淆、尿标本质量缺陷归为主--因，所制定的对策为有效对策。结论运用品管圈的方法能有效提高24 h尿蛋白定量标本留取的合格率。

为了明确晋城地区街头无偿献血不合格原因,笔者采集2005-2008年献血数据,分析近4年无偿献血者初筛及血液检验不合格的原因、构成比及变化趋势,为今后有效的开展无偿献血工作提供指导.

1 中成药的现状1.1 中成药自身的质量还不过硬.黑龙江省佳木斯市药品检验所的贺丽娜等[1]在1995年～2000年间,共检验中药2 385份,不合格646份,平均不合格率27.1%.其中中成药1 706份,不合格469份(27.5%).对10种常用中成药集中进行同品种质量考核,共计检验380批,不合格150批(39.5%).究其质量不合格原因主要是药源不全或减料及减量、取药不地道或伪品、制法不符合要求、贮藏保管不当、包装不科学,以及一味追求"现代化"等.

目的：研究分析临床微生物送检标本未合格的原因。方法：选择2012年12月至2013年12月期间我院门诊微生物送检100例不合格标本的临床资料予以回顾性研究，并进一步分析不合格的原因。结果：本组100例不合格标本中，医护因素18例，约为12％；患者准备因素22例，约为16％；标本采集因素56例，约为56％。结论：应加强对微生物实验室检验前质量控制的重视，提高医生、护理人员的有关专业知识培养，提高微生物送检标本的质量。