近年来,从动物试验到现场调查研究都证实了TNT血红蛋白加合物是生物监测比较理想的指标[1,2].已建立的检测三硝基甲苯(TNT)血红蛋白加合物的方法有:化学的高效液相色谱法(HPLC)[3]、酶联免疫吸附法(ELISA)[4]、质谱法[5]以及作为初筛用的抗原斑点法[6].
制备薄层色谱法是一种有效的分离提纯方法.它可以从复杂的混合物中分离制备化合物纯品.制备薄层色谱法一般是用于分离几十毫克至几百毫克的样品.目前制备薄层色谱法有微量吸管法、融污斑点法、接触加样法、热微量转移技术及滤纸移样法等上样方式.但这些上样方式均属液体上样法,存在着上样量小、费时、色谱带宽或者是技术复杂等一些弊端.本文提出了一种新的上样方法-固相上样法,即将固体样品直接上样.本法改变了传统的上样方法,克服了传统上样方式的许多缺点.下面以2,6-二氯二苯胺的薄层制备来详细说明这一方法.
探讨抗核抗体和抗可溶性核抗原抗体的不同检测方法对自身免疫性疾病诊断的指导意义.回顾性分析2007年1月至2009年10月间在长征医院就诊的患者血清自身抗体的检测结果,549位患者,其中自身免疫病患者224例,非自身免疫病325例,所有患者血清同时检测ANA和ENA.以Hep-2细胞/肝组织为基质的间接免疫荧光法检测ANA,免疫印迹法检测ENA.两种检测方法产生4种检出模式:ANA+/ENA+、ANA-/ENA-、ANA+/ENA-和ANA-/ENA+.前两种模式共占检测的62.84%.ANA和ENA在自身免疫病患者中的阳性率(63.4%和58.5%)显著高于非自免病患者(16.9%和25.2%),ANA和ENA在自身免疫病组和非自身免疫病组间阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.01).两检测结果仅在MCTD和SLE患者中存在相关性(P<0.01),在其他观察组中不存在相关性(P>0.05).间接免疫荧光法相对费时,而且需要操作者具备一定的经验,作为初筛实验,ANA的检测较ENA有更高的灵敏度,两者联合检测则将有利于提高检测的灵敏度和可靠性.
为探讨适用于基层实验室,方便快捷,特异性、敏感性均佳的沙眼衣原体检测方法,我们应用细胞培养法、快速免疫测定法(C-C快速法)、金标斑点法3种检测方法,对NGU患者进行了检测,并对结果进行了比较.
1 临床资料患者,女,30岁,因近10余d白带多就诊于我院妇科门诊.白带外观呈黄色脓性,镜检白细胞满视野,滴虫(一)、霉菌(一),找到多量多形核白细胞内革兰氏阴性双球菌.金标斑点法(试剂盒由福建省三明市蓝波生物技术研究所生产)检测淋病抗体为IgM(+)、IgG(+).
Uppergold U2金标斑点法读数仪(U2/HCG-DOT)是上海奥普生物医药有限公司生产的一款适用于床边即时检测的仪器,可开展血液中人绒毛膜促性腺激素(HCG)、尿HCG、尿清蛋白、超敏C反应蛋白、D-二聚体等项目的定量检测[1-2].本科室自2009年使用U2/HCG-DOT开展尿HCG定量检测以来,应用良好,现将应用中的体会总结如下.
解脲支原体(Uu)是引起泌尿系统感染的主要病原体之一.探索更快、更准、更好的检测方法,以便给临床提供有效的治疗依据,及早解脱患者的痛苦,一直是检验人员的工作目标.现将本室开展的金标免疫斑点法与Uu分离、培养、鉴定计数药敏法的实验室对比观察介绍如下.
目的:比较酶免疫斑点法和IBT两种方法检测抗ENA抗体谱的敏感性和特异性.方法:用酶免疫斑点法和免疫印迹法(IBT)分别检测274例自身免疫病患者及30例正常人血清中抗ENA抗体谱中6种主要抗体,比较各抗体对相应疾病的敏感性和特异性.结果:抗Sm抗体对SLE患者的敏感性和特异性IBT分别为34.1%和95.0%,斑点法分别为37.0%和90.6%,两法阳性符合率为54.8%.抗U 1RNP阳性检出率IBT法为33.9%,斑点法为31.0%,两法阳性符合率为76.2%.抗SSA阳性检出率IBT法为27.7%,斑点法为34.3%,两法阳性符合率为56.0%.抗SSB对SS患者的敏感性和特异性IBT法分别为51.1%和94.7%,斑点法为55.3%和94.3%,两法阳性符合率为63.0%.抗ScL-70对PSS患者敏感性和特异性IBT法分别为13.2%和99.2%,斑点法为36.8%和97.9%.抗Jo-1的对PM患者敏感性和特异性IBT法分别为24.2%和97.1%,斑点法54.5%和95.8%.结论:斑点法和IBT法在抗Sm、抗U 1RNP、抗SSA、抗SSB的检测中敏感性和特异性结果相近,两法比较无明显差异(P>0.05);对抗ScL-70、抗Jo-1的检测斑点法较IBT法敏感,有显著性差异(P<0.05),而特异性则接近(P>0.05).
