目的:探讨三七皂苷R1诱导HL-60细胞凋亡的作用机制.方法:采用MTT比色法观察三七皂苷R1对人白血病细胞株HL-60细胞增殖的抑制作用.采用流式细胞术检测细胞凋亡改变,并以RT-PCR检测凋亡调节基因p53、Bcl-2的表达.结果:三七皂苷R1能明显抑制人白血病细胞株HL-60细胞的生长,且呈时间和浓度依赖性.三七皂苷R1作用后人白血病细胞株HL-60细胞呈现凋亡特征,流式细胞术显示凋亡细胞比例升高.RT-PCR检测可见p53 mRNA表达显著增加,而Bcl-2 mRNA表达减少.结论:三七皂苷R1能诱导人白血病细胞株HL-60细胞凋亡,其作用可能与凋亡调节基因p53的上调和Bcl-2的下调有关.

目的建立三七药材中人参皂苷 Rg1、 Rb1和三七皂苷 R1的含量测定方法.方法高效液相色谱-蒸发光散射检测( HPLC- ELSD)法,结合固相萃取技术对样品进行预处理.色谱柱:大连伊利特 Hypersil氨基柱( 200 mm× 4.0 mm, 5μ m);流动相:乙腈-异丙醇- 10 mmol@ L- 1醋酸铵水溶液(冰醋酸调 pH5.0)( 75 ∶ 20 ∶ 5);流速: 0.6 mL@ min- 1;柱温:室温;ELSD雾化器温度: 55 ℃;氮气流量: 2.3 L@ min- 1.结果人参皂苷 Rg1 、 Rb1和三七皂苷 R1的线性范围为 1.0～ 10.0μ g,加样回收率为 95.5 %～ 102.5 %,日内精密度≤ 2 %、日间精密度≤ 4 %.结论该方法简便准确,可作为三七的含量测定方法.

目的建立复方丹参滴丸中人参皂苷Rg1和Rb1,三七皂苷R1的含量测定方法.方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),采用固相萃取技术对样品进行预处理,Hypersil NH2柱,流动相为乙腈-异丙醇-10 mmol/L醋酸铵水溶液(冰醋酸调ph5.0)(15:4:1);流速:0.6 mL@min-,测定了复方丹参滴丸中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量.结果该方法测定人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的线性范围为1.0～10.0μg,其加样回收率为95.3～100.4%,日内精密度≤2%、日间精密度≤4%.结论方法简便准确,可为三七制剂的含量测定方法提供借鉴.

目的:通过本方法和中国药典2005年一部三七项下的含量测定方法比较,建立一种快速、简便、准确的测定三七中三种皂苷含量的方法.方法:采用反向高效液相色谱法,梯度洗脱测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,色谱柱Phenomenex C18柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,采用梯度洗脱,流速1.0ml·min,检测波长203nm.结果:该方法的测定比中国药典2005版三七项下的测定节省时间,同时经过对本方法系统的发法学研究,结果本方法线性关系良好,平均加样回收率分别为98.9% ,99.2%,98.7%;RSD分别为1.4%,1.9%,1.7%(n = 6),结论:本法快速、简便、灵敏和分离度好,适用于三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定,可以做为中国药典2005版三七中三种皂苷含量测定的提高研究.