目的建立香砂养胃丸中橙皮苷的含量测定方法.方法反相高效液相色谱法,样品采用 Sep- Pak C18固相萃取微柱净化处理,色谱条件: Prodigy ODS 柱( 150 mm× 4.6 mm, 5μ m)为色谱柱;甲醇-水-冰醋酸( 35 ∶ 61 ∶ 4)为流动相;检测波长为 283nm;流速为 1mL/min;柱温为 35℃.结果在 0.148～ 1.481μ g范围内,橙皮苷进样量与色谱峰面积呈良好的线性关系, r=0.9998;平均回收率为 100.3 %, RSD=1.5 %( n=6).结论该法简便实用,分析结果准确可靠,可作为香砂养胃丸的质量控制方法.
目的建立三七药材中人参皂苷 Rg1、 Rb1和三七皂苷 R1的含量测定方法.方法高效液相色谱-蒸发光散射检测( HPLC- ELSD)法,结合固相萃取技术对样品进行预处理.色谱柱:大连伊利特 Hypersil氨基柱( 200 mm× 4.0 mm, 5μ m);流动相:乙腈-异丙醇- 10 mmol@ L- 1醋酸铵水溶液(冰醋酸调 pH5.0)( 75 ∶ 20 ∶ 5);流速: 0.6 mL@ min- 1;柱温:室温;ELSD雾化器温度: 55 ℃;氮气流量: 2.3 L@ min- 1.结果人参皂苷 Rg1 、 Rb1和三七皂苷 R1的线性范围为 1.0～ 10.0μ g,加样回收率为 95.5 %～ 102.5 %,日内精密度≤ 2 %、日间精密度≤ 4 %.结论该方法简便准确,可作为三七的含量测定方法.
目的采用 SPE- HPLC法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量.方法以甲醇- 2%冰醋酸( 55 ∶ 45)为流动相, Hypersil ODS(2)柱( 250 mm× 4.6 mm, 5 μ m)为固定相,流速为 1 mL/min,检测波长为 275 nm.结果丹皮酚的测定在 0.03998～ 0.7996 μ g范围内线性关系良好,大蜜丸的平均回收率为 102.9 %, RSD为 1.2 %;浓缩丸的平均回收率为 101.5 %, RSD为 1.8 %.结论该方法简单、灵敏度高,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定.
目的建立丁蔻理中丸中丁香酚含量的高效液相色谱测定方法.方法样品采用Sep-PakC18小柱净化处理后用高效液相色谱法测定.色谱条件:KromasilC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长:270nm.结果平均回收率为99.0%,RSD为1.8%(N=6).结论本法简便、快速,测定结果准确可靠,可作为丁蔻理中丸的质量控制方法.
目的:建立了阳光胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法.方法:采用固相萃取与高效液相色谱法结合的分析技术,样品供试液用Sep-Pak C18微柱制备,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,60%甲醇水为流动相,紫外检测,进行了线性范围、精密度、稳定性、加样回收试验.结果:平均回收率为99.6%,RSD为1.8%.结论:该法简便、高效、分析结果准确、可靠,适宜于本品的质量控制.
