综述了近几年新技术拟相生物色谱(pseudophase biochromatography)法的发展和现状,对各种拟相生物色谱技术的测定原理进行了阐述;对拟相生物色谱的种类以及它的应用进行了总结;并且针对拟相生物色谱在生命科学领域的应用前景进行了讨论.

目的建立对非甾体类抗炎药的某些药动学和药效学性质具有预测和解释能力的"定量保留-活性关系"(QRAR)模型.方法用Brij 35的浓度为0.02 mol·L-1胶束液相色谱对几种非甾体类抗炎药进行分析测定,根据实验所得的化合物的容量因子(logk)与文献所报道辛醇-水的分配系数的对数值(logP)、半数抑制浓度(IC50)、清除率(CL)、半衰期(t1/2)以及分布容积(Cd)进行相关回归分析.结果所建立的logP,CL,Vd的模型在置信度为95%的水平上有统计学意义(P＜0.05),拟合模型预测能力较优;而t1/2,IC50在置信度为95%的水平上无统计学意义(P＞0.05),拟合模型预测能力较差.结论使用表面活性剂Brij 35的胶束色谱得到的化合物的保留能预测非甾体类抗炎药的药动学和药效学参数,QRAR模型是一种有效的预测新化合物药动学和药效学参数的体外模型.

分离和测定婴儿奶粉中的水溶性维生素.采用胶束液相色谱法,在0.05mol/L SDS水溶液中加入0.17%三乙胺和0.05%正戊醇,调pH值为3.25,以此SDS水溶液为流动相进行测定.奶粉中维生素检出限为0.3-0.8μg/ml,回收率在96.4%-100.7%之间,RSD在1.23%-2.01%之间.该法是分离和测定水溶性维生素的较好方法.

目的:建立一种新的、稳定的微乳体系,并应用微乳液相色谱法同时测定白术药材中白术内酯Ⅰ、Ⅲ的含量.方法:考察影响分离的主要因素:表面活性剂、助表面活性剂、油相、pH、温度、色谱柱等,得到微乳体系为3.3％(w/v)十二烷基硫酸钠-8.25％(v/v)正丁醇-1.15％(v/v)正辛烷,色谱柱为Welch MaterialsXB-C8(4.6 mm×200 mm,30 μm),流速为1 mL· min-1,检测波长为220 nm,柱温为20℃.结果:白术内酯Ⅰ、Ⅲ在18 min内达到基线分离,白术内酯Ⅰ的线性范围为2.50～20.1μg·mL-1(r2=0.999 2),平均回收率(n=5)为97.89％(RSD=2.42％);白术内酯Ⅲ的线性范围为3.15～25.2 μg· mL-1(r2=0.999 3),平均回收率(n=5)为98.61％(RSD=2.19％);检出限(LOD)分别为1.15、1.36 ng.对5个产地白术药材进行含量测定,得白术内酯Ⅰ的含量范围为0.106～0.217 mg·g-1,白术内酯Ⅲ的含量范围为0.169～0.389 mg·g-1.通过优化最终微乳流动相的有机试剂(SDS、正丁醇、正辛烷)含量仅为12.7％.结论:经方法学验证,本法可用于白术药材中白术内酯Ⅰ、Ⅲ的质量分析.与传统HPLC法相比,MELC法采用微乳为流动相,既节约了有机试剂的用量,又减少了有机试剂的排放,具有绿色、经济的优点.

目的 研究巴比妥类安眠药在胶束液相色谱中的保留行为,为其应用提供理论基础.方法 选择阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)为流动相,分别考察胶束浓度、流动相pH、有机改性剂浓度、柱温等对巴比妥类安眠药保留行为的影响.结果 随着胶束浓度增加,有机改性剂浓度增加以及柱温的升高,巴比妥类安眠药在色谱柱上保留能力降低.结论 巴比妥类安眠药容量因子与表面活性剂SDS的浓度、有机改性剂浓度以及柱温成良好的线性关系,而巴比妥类安眠药的保留时间与流动相的pH值呈非线件关系.