目的 研究低氧培养对大鼠髓核间质干细胞(NPMSCs)增殖的影响.方法 分离大鼠尾椎髓核获得NPMSCs并进行体外扩增培养,观察细胞形态,流式细胞仪鉴定细胞免疫表型.取第3代NPMSCs分为常氧组和2%低氧组,分别培养7 d及14 d,观察细胞形态;MTT法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞活力和RT-qPCR检测低氧诱导因子1α(HIF-1α)、葡萄糖转运蛋白1(GLUT-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、沉默信息调节蛋白1(SIRT1)及SIRT6的mRNA表达情况.结果 原代NPMSCs细胞早期可形成葵花样细胞集落,传代后细胞增殖明显加快,细胞形态以纺锤形为主.第3代细胞高表达干细胞相关阳性表面抗原分子,低表达干细胞相关阴性表面抗原分子.低氧组细胞形态以多角形为主,细胞更容易聚集成团块,且细胞增殖速度明显加快(P<0.05),细胞凋亡率明显下降(P<0.05).低氧组HIF-1α、VEGF、GLUT-1、SIRT1及SIRT6表达量明显高于常氧组(P<0.05).结论 2%O2的低氧环境促进髓核间质干细胞增殖,其机制可能与SIRT1及SIRT6介导的HIF-1α信号通路有关.

冠心病在中国老年人中的发病率和死亡率迅速上升,其关键因素之一就是以血管内皮受损为基础的病理生理改变,内皮功能失调可导致血管收缩、血栓形成以及动脉粥样硬化.近年来,内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)移植促血管新生疗法作为一种重要的冠心病治疗手段开始应用于临床试验,并取得了一定的效果.

热量限制(CR)是指一种有计划的减少由食物提供的热量,热量限制摄取的营养供给标准.CR对延缓衰老、维持机体年轻的生理状况、延缓或预防一些与衰老相关疾病的发生或发展等有利作用日益引起人们的关注.目前对于CR导致机体延缓衰老的机制形成了很多相关的理论及假说.阿尔茨海默病(AD)是一种以进行性认知障碍和记忆力减退为主要特征的中枢神经退行性疾病.随着社会老龄化的加剧,老年人脑健康问题,尤其是AD日益成为威胁人类健康的主要疾病之一.不少研究表明CR具有提高认知及记忆能力、延缓退行性疾病的发生及发展、延缓衰老等有利作用.本文主要从基因的表达及转录方面和凋亡及氧化应激两方面来概括其相关的作用机制.深入研究CR在AD等神经退行性疾病中的作用机制,对于该疾病的预防及治疗方面具有重要的意义.

目的：探讨白藜芦醇（Resv）抑制脂多糖（LPS）引起的小胶质细胞激活的作用及机制。方法：将小胶质细胞分为对照组、100ng／ml的LPS刺激组、25μM的Resv＋LPS组、沉默信息调节因子1（SIRT1）‐siRNA＋Resv＋LPS组和SC‐siRNA＋Resv＋LPS组，24h后，采用酶联免疫法（ELISA）检测细胞培养上清液中促炎症因子白细胞介素1β（IL‐1β）、IL‐6和肿瘤坏死因子‐α（TNF‐α）的浓度，Westernblot检测诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达，相差显微镜观测细胞形态。结果：LPS暴露可显著激活小胶质细胞，增加促炎症因子IL‐1β、IL‐6和TNF‐α的分泌和iNOS表达，细胞形态从静息状态的多角形变为激活状态的圆形，白藜芦醇可显著抑制LPS对小胶质细胞产生的上述激活作用，而SIRT1‐siRNA显著逆转了白藜芦醇产生的抑制小胶质细胞激活的作用。结论：白藜芦醇可通过SIRT1减轻LPS引起小胶质细胞激活。