13C是自然界中存在的稳定性核素,无任何放射性,可安全用于孕妇、儿童等人群.13C-尿素呼气试验诊断幽门螺旋杆菌感染是开展最早、知晓率最高、临床使用最广泛、诊断价值最大的检查项目之一.
新药研究与开发是医药工业发展的前沿领域，随着现代分子生物学技术和药物分析技术的发展，新药研究得到了飞速发展，基因工程药物(主要是多肽蛋白质类药物)和天然药物有效成分的研究成为国内外关注的热点课题，亦是当今生物技术及制药工业中最活跃的领域之一，已显示出巨大的社会效益和经济效益。近年来，核医学技术在药物研究方面己取得了很大发展。放射性核素示踪技术在多肽蛋白质类药物(如神经生长因子NGF、表皮生长因子EGF及促红细胞生成素EPO等)药代动力学研究及稳定性核素示踪结合气相色谱-质谱(GC-MS)技术在药物代谢及药代动力学研究中得到广泛应用，稳定核素示踪结合GC-MS技术已成为研究天然药物有效成分药代动力学的有效手段之一。本文简述核医学技术在药物研究方面的应用。
目的:研究肿瘤坏死因子(TNF-α)对谷氨酰胺(Gin)促大鼠组织蛋白质合成的影响.方法:将30只SD大鼠随机分为TPN(对照)组、Gln组和TNF-α组.所有大鼠均行3d的TPN.对照组仅给予普通TPN液;Gln组在PN液中添加丙氨酰谷氨酰胺二肽,Gln剂量为0.3g/(kg·d),共72h;TNF-α组与Gln组相同,并在第3天持续24h静脉滴注5ug/(kg·d)的TNF-α.所有大鼠均在取材前30min,一次性静脉注射1.0mmol/kg的L-15N亮氨酸.实验结束时,分别测定血浆TNF-α、Gln浓度及骨骼肌、小肠、肝组织的Gln浓度和蛋白质合成率.结果:TNF-α组血浆TNF和Gln浓度以及骨骼肌、小肠、肝组织Gln浓度,均显著高于其他两组;Gln组和TNF-α组骨骼肌、小肠、肝组织中蛋白质合成率均高于对照组,Gln组最高.各组间差异均有显著性意义(P＜0.01).结论:Gln能促进组织蛋白质合成,TNF可抑制感染状态下Gln的促蛋白质合成作用.Gln和TNF均能使血浆及组织中Gln浓度升高.
目的:研究应用稳定性核素(L-15N亮氨酸)测定大鼠组织蛋白质合成率的方法. 方法:分别测定静脉注射相同剂量L-15N亮氨酸不同时相的大鼠组织15N丰度及不同剂量L-15N亮氨酸的同一时相大鼠组织15N丰度. 结果:大鼠组织中游离及结合氨基酸同位素丰度在注射后半小时内几乎呈线性上升并达高峰,游离氨基酸15N丰度维持4 h后缓慢下降,结合氨基酸15N丰度在半小时至12 h之内基本维持不变;随着注射剂量的增加,大鼠组织蛋白质分数合成率亦增加.当L-15N亮氨酸剂量＞1.0 mmol/kg,分数合成率并不随施加L-15N Leucine剂量的加大而增加. 结论:在进行大鼠组织蛋白质合成率测定时,一次性静脉注射的测量最佳时限为半小时,剂量为1.0 mmol/kg.
目的:建立稳定性核素([L-15N]亮氨酸)测定大鼠小肠蛋白质合成率的方法. 方法:分别测定静脉注射相同剂量[L-15N]亮氨酸不同时相的大鼠小肠15N丰度及不同剂量[L-15N]亮氨酸同一时相的大鼠小肠15N丰度.结果:大鼠小肠游离氨基酸池中15N核素丰度在注射后0.5 h内呈线性上升并达高峰,维持4 h后缓慢下降,小肠蛋白质中的15N丰度0.5 h至12 h基本维持不变;随着注射剂量的增加,大鼠小肠蛋白质分数合成率(FSR)亦增加,当[L-15N]亮氨酸剂量在1.0 mmol/kg以上,FSR并不随施加[L-15N]亮氨酸剂量的加大而增加. 结论:在进行大鼠小肠蛋白质合成率测定时,一次性静脉注射的测量最佳时限为0.5 h,剂量为1.0 mmol/kg.
目的:研究促炎细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)对谷氨酰胺(Gln)调控大鼠骨骼肌蛋白质合成的影响.方法:雄性SD大鼠30只,随机分为三组:完全肠道外营养(TPN)组,TPN+Gln组和TPN+Gln+TNF-α组.每组各10只大鼠,三组大鼠均行72 h TPN.TPN+Gln组加用丙氨酰谷氨酰胺二肽,提供的Gln剂量为0.3g/(kg·d),共72h.TPN+Gln+TNF-α组在实验结束前24h持续静脉滴注TNF-α,速度为5μg/(kg·h),并加入丙氨酰谷氨酰胺二肽(用法同TPN+Gln组).三组所供营养液氮(N)量、热量均等.所有大鼠均在取材前30 min一次性静脉注射[L-15N]亮氨酸,剂量为1.0mmol/kg.分别测定血浆中TNF-α浓度、血浆及组织中Gln浓度,并测定骨骼肌组织的蛋白质合成率.结果:血浆及骨骼肌组织中Gln浓度,TPN组低于TPN+Gln组,两组均低于TPN+Gln+TNF-α组;骨骼肌蛋白质合成率TPN组最低,TPN+Gln组最高.以上各组之间差异均具有显著性意义(P＜0.01).结论:TNF可升高血浆及骨骼肌组织中Gln的浓度;Gln能促进骨骼肌蛋白质合成;而Gln这种促骨骼肌蛋白质合成作用可被TNF-a抑制.
