自从30多年前引入医疗包装领域以来,杜邦TMTyvek(R)特卫强(R)材料一直被视为包装材料领域高质量的标准.杜邦TMTyvek(R)特卫强(R)医疗包装材料坚韧耐用,是一次性使用的灭菌包装中的公认佳品,其杰出的细菌阻隔能力,优异的抗撕裂抗刺穿性能,整洁的剥离效果,良好的防水、防污染特性,对灭菌方法的广泛适用性,良好的印刷效果和易加工性,都使其成为医疗包装行业的标准典范.
2006年9月19～20日,由北京国医械华光认证有限公司主办,中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会、中国杜邦集团有限公司医疗包装事业部、英国毕玛时公司上海代表处和美国强生公司高级灭菌产品公司联合协办的2006医疗器械最终灭菌包装研讨会在北京举行.本次研讨会旨在让参会企业和相关机构或部门进一步了解灭菌包装国际标准的要求,推动灭菌包装和国际接轨,促进我国灭菌包装技术和管理水平,从而按照国际标准的要求选择包装材料、验证包装工艺和灭菌工艺,提高产品的安全性.
在医疗包装的整个生命周期，杜邦?Tyvek?产品提供可持续性的发展支持。杜邦与医疗包装生产商、包装设计师、以及医疗器械制造商和制药厂商共同合作，帮助大家共同实现产品可持续性发展的目标。
2015年10月5日，杜邦防护科技事业部（以下简称杜邦公司）从美国食品药品管理局（FDA）器械和辐射健康中心（CDRH）接到通知，确认用于无菌医疗包装的 Tyvek?转换材料与现有 Tyvek?材料的功能等同性。这一确认是杜邦?Tyvek?医疗包装转换项目（MPTP）的一个重大里程碑，这项持续多年的项目旨在帮助医药包装行业向采用了最新闪蒸工艺和制造设备生产的 Tyvek?顺利转换。这一确认还标志着转换材料正式开始进入商业销售。加拿大卫生署也就Tyvek?转换材料在加拿大的许可证修订事宜发布了指导意见。
