2015年10月5日，杜邦防护科技事业部（以下简称杜邦公司）从美国食品药品管理局（FDA）器械和辐射健康中心（CDRH）接到通知，确认用于无菌医疗包装的 Tyvek?转换材料与现有 Tyvek?材料的功能等同性。这一确认是杜邦?Tyvek?医疗包装转换项目（MPTP）的一个重大里程碑，这项持续多年的项目旨在帮助医药包装行业向采用了最新闪蒸工艺和制造设备生产的 Tyvek?顺利转换。这一确认还标志着转换材料正式开始进入商业销售。加拿大卫生署也就Tyvek?转换材料在加拿大的许可证修订事宜发布了指导意见。
