目的：观察重组人干扰素a1b注射液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：2013年1月-2014年1月收治毛细支气管炎患者60例，随机分为治疗组和对照组，各30例，两组均给予常规止咳祛痰对症支持治疗，合并感染者予抗生素治疗。治疗组采用30万U重组人干扰素a1b注射液雾化吸入治疗。对照组应用生理盐水1 mL雾化吸入治疗，观察两组临床疗效。结果：治疗组治愈率73.3%，总有效率96.7%，高于对照组治愈率46.7%，总有效率83.3%，差异有统计学意义(χ2=4.101，P＜0.05)。治疗组主要症状、体征完全缓解及住院平均时间较对照组明显缩短，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：重组人干扰素a1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著，安全可靠，未见不良反应。

目的:探究用重组人干扰素a1b治疗小儿病毒性腹泻的效果.方法:对某院收治的490例病毒性腹泻患儿的治疗情况进行回顾性研究.使用随机双盲法将这490例患儿平均分为实验组和参照组.在两组患儿入院后,对两组患儿均进行对症治疗,并在此基础上使用利巴韦林对参照组患儿实施治疗,使用重组人干扰素a1b对实验组患儿进行治疗.治疗结束后,比较两组患儿的临床疗效以及其止泻的用时、退热的用时和住院的时间.结果:实验组患儿的临床疗效以及其止泻的用时、退热的用时和住院的时间均明显优于参照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:用重组人干扰素a1b治疗小儿病毒性腹泻的效果显著,可有效地缩短患儿治疗的时间和住院的时间.此药可作为临床上治疗小儿病毒性腹泻的首选药物.

目的 探讨干扰素治疗慢性丙型肝炎的临床护理对策.方法 选择我院2012年4月到2013年4月收治的慢性丙型肝炎患者10例,采用与利巴韦林联合重组人干扰素a1b治疗,观察临床不良反应并采取护理措施.结果 治疗过程中10例患者均出现不良反应,经过精心护理,症状均缓解,最终患者HCV-RNA阴转率为89.66%,ALT复常率为82.21%.结论 良好有效的护理对策对干扰素治疗慢性丙型肝炎的临床疗效具有重要意义.

为适应大规模生产的需要,用Millipore293型滤器取代常用的赛氏滤器对重组干扰素a1b及γ进行除菌过滤,此种大型滤器不仅滤膜面积大,而且单位面积过滤量也有明显增加,因此,过滤速度显著加快,可适应大规模生产的应用.用此二种滤器作除菌过滤对干扰素活性无影响,过滤制品前用2%白蛋白预滤可减少滤膜吸附干扰素作用,Millipore和赛氏滤器除菌过滤后热原质均能达到肌肉注射标准,且大部分能达到静脉注射标准,有个别制品用赛氏滤器过滤后热原质达不到静脉注射标准者,用Millipore滤器复滤后,可以合格.上述结果表明用Milli-pore293型滤器制备重组干扰素α1b及γ是切实可行的.

目的：分析讨论重组人干扰素a1b雾化吸入应用在小儿疱疹性咽峡炎患者中的临床效果。方法：本组选择2016年4月~2016年8月在我院接受治疗的120例小儿疱疹性咽峡炎患者作为观察对象，分为对照组和试验组，每组60例。其中，对照组给予利巴韦林喷雾剂吸入治疗，试验组给予重组人干扰素a 1b雾化吸入治疗。结果：患者经过临床治疗后，对2组小儿疱疹性咽峡炎患者的临床疗效进行评估，其中对照组的临床总有效率为76.67%，试验组患者的临床总有效率为96.67%，试验组患者的临床疗效明显的比对照组高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：重组人干扰素a1b雾化吸入应用在小儿疱疹性咽峡炎患者中疗效确切，可有效降低不良反应发生率，提高生活质量，确保患者早日恢复健康，值得在临床中广泛推广应用。