目的：检测人源性细胞株DNA及人和黑猩猩外周血单核细胞(PBMC)DNA中是否存在与GBV-C基因组同源的核苷酸序列.方法：用PCR模板制备试剂盒提取MT2和HeLa细胞DNA及6例人和1例黑猩猩PBMC DNA，DNA经DNase的RNase消化后再用苯酚-氯仿提取.直接以上述DNA为模板，用GBV-C 5＇-NCR和NS3区引物进行套式PCR(dPCR)扩增.dPCR产物进行核苷酸序列分析，并用引物介导原位扩增(PRINS)DNA序列特异荧光标记技术确定扩增片段在染色体上的位置.结果：从MT2和HeLa细胞DNA及4例人PBMC DNA标本中获得GBV-C 5＇-NCR引物扩增片段.从MT2和HeLa细胞DNA及5例人和1例黑猩猩PBMC DNA标本中获得NS3区引物扩增片段.这些扩增产物的核苷酸序列与GBV-C基因组同源性为73.80％-79.15％.PRINS检测结果显示dPCR阳性的PBMC及其染色体上有荧光着色.结论：MT2和HeLa细胞DNA及人和黑猩猩PBMC DNA中存在与GBV-C 5＇-PCR和/或NS3区同源性较高的核苷酸序列，这些序列位于dPCR阳性的PBMC染色体上.
