多糖的抗病毒活性与多糖的分子量大小、硫酸根含量以及空间构象有较大联系,本文对微波辐射制备不同分子量卡拉胶多糖及硫酸酯化修饰技术进行了研究.1材料与方法1.1材料标准多糖(Dextran Standard 270000、80000、12000、5000、1000和DextranBlue),卡拉胶,真空反应器,纳滤系统,凝胶色谱柱.1.2实验方法1.2.1微波辐射制备卡拉胶多糖取一定量卡拉胶加水搅匀,80℃保温15min,使其充分溶解:然后加入一定量H2SO4,750W微波处理10～30min;料液先用碱调节至pH4.5,冷却后调至pH6.0.
以我校高基民教授为首的科研团队的“细胞膜表面锚定修饰技术与新型肿瘤细胞疫苗”研究成果荣获2013年度浙江省科学技术奖一等奖。该项研究对肿瘤细胞疫苗的研制技术进行了原始自主创新，从而使细胞膜表面修饰的肿瘤细胞疫苗的研制水平具有国际竞争力，有望造就一系列针对各种常见肿瘤的新型肿瘤细胞疫苗，最终形成具有自主知识产权的肿瘤疫苗产业群。
随着人类基因组测序工作的基本完成，基因表达的调控成为21世纪分子遗传学研究的热点领域。而作为基因表达调控的一个重要机制--表观遗传学改变的研究倍受广大研究者的关注。DNA甲基化在人类表观遗传、胚胎发育、基因印记、等位基因失活及肿瘤发生等有着非常重要的作用［1］。DNA甲基化的研究也成为目前研究的热点，然而制约其发展的仍然是技术与方法。目前检测DNA甲基化的方法很多［2］：（1）以亚硫酸氢盐修饰DNA 为基础，并在此基础上发展出来的各种CpG 岛甲基化检测方法，如BSP 测序、PCR （MSP、nMSP，Methelight 等）、芯片技术（microarray）。（2）以甲基化敏感的限制性内切酶消化为基础的研究方法。（3）其他的方法，如特异性识别甲基化修饰 DNA 的抗体或蛋白；质谱或色谱等精密检测手段。其中亚硫酸氢盐修饰 DNA 为基础的方法在研究DNA 甲基化中成为最常用、应用最广泛的方法。但很少有关这方面的文献综述就其详细的技术要点及原理进行分析。因此，本文主要收集有关亚硫酸氢盐修饰技术的文献，结合笔者经验，阐述其原理及技术要点。
近年来随着对神经干细胞的深入研究,人们已经从胚胎及成年的脑组织中分离、培养、鉴定出干细胞.神经干细胞不仅能促进神经元的再生及脑组织的修复,而且通过基因工程修饰技术,神经干细胞可以作为载体用于神经系统疾病的基因治疗.
