牙科金属(合金)广泛应用于口腔科临床治疗.金属在口腔中行使功能时,会发生各种形式的腐蚀,其中电化学腐蚀是口腔环境中主要的腐蚀形式.就牙科金属电化学腐蚀的研究作一综述.
目的:建立牙科钛合金洛氏硬度测定不确定度的评定方法.方法:采用《洛氏硬度试验第1部分:试验方法》GB/T230.1-2009测定牙科金属钛合金的洛氏硬度,并对结果进行评定.结果:扩展不确定度U95为0.7,覆盖因子为k=2.结论:对结果进行不确定度评定,使结果更加准确.
目的:研究3种牙科金属材料(金合金、纯钛、镍铬合金)浸提液对小鼠成纤维细胞L929的细胞毒性及凋亡相关基因与蛋白表达的影响,探讨3种牙科金属材料引起细胞凋亡的可能通路.方法:以金合金(A组)、纯钛(B组)、镍铬合金(C组)的浸提液(每组8个样本)培养小鼠成纤维细胞L929,以含10%胎牛血清的RPMI 1640培养基作为阴性对照(D组),以铜合金作为阳性对照(E组).采用MTT法在细胞水平评价3种牙科金属材料的细胞毒性,采用RT-PCR在分子水平上检测3种牙科金属材料浸提液对L929细胞凋亡相关基因caspase-3、-8、-9 mRNA及蛋白表达的影响.采用SPSS11.5软件包对数据进行统计学分析.结果:各实验组细胞毒性均为0级.镍铬合金组caspase-3mRNA与caspase-9mRNA的表达与其他实验组、阴性对照及阳性对照组间差异显著,镍铬合金组caspase-3蛋白与caspase-9蛋白的表达与其他实验组及阴性对照组间差异显著,各组caspase-8mRNA及蛋白的表达无显著差异.结论:金合金与纯钛浸提液对小鼠L929细胞凋亡相关基因及蛋白的表达无显著诱导作用;镍铬合金诱导小鼠L929细胞凋亡相关基因caspase-3mRNA、caspase-9mRNA及蛋白表达增加,可能通过线粒体通路诱导细胞凋亡.
目的 探讨用于口腔修复体MRI伪影研究的最佳实验样本类型.方法 使用镍铬合金和86.2%金合金分别制作三类实验样本,即原材料模块及铸造后模块、冠,每一类各制作3个样本.样本分别置于体外实验模型中进行磁共振成像(MRI)检测.对产生的MRI伪影进行测量,SAS 8.2统计软件进行比较分析.结果 镍铬合金原材料模块及铸造后模块、冠所产生的MRI伪影面积分别为543~17 177、110~5 050、1188~17456像素;86.2%金合金原材料模块及铸造后模块、冠所产生的MRI伪影面积分别为396~5267、151~1271、213~1126像素.经团体t检验分析,镍铬合金和86.2%金合金的原材料模块引起的MRI伪影面积均显著大于铸造后模块(P<0.01);镍铬合金冠产生的MRI伪影面积显著大于铸造后模块(P<0.01).结论 铸造前后的修复体样本产生的MRI伪影存在显著差异;样本的外观形态对MRI伪影的影响不确定.建议进行MRI伪影评估时,为保证结果的可靠性应选择临床真实的修复体作为实验样本.
目的:通过检测牙科常用金合金及镍铬合金的细胞毒性及两种金属材料浸提液对小鼠成纤维细胞L929凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2表达的影响,来研究金属离子与L929细胞凋亡的关系,探讨在分子水平上评价材料生物相容性的方法.方法:应用金合金(A组)及镍铬合金(B组)的浸提液培养小鼠成纤维细胞L929,以含10%胎牛血清的RPMI1640培养基做为阴性对照(C组),采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTr法)评价2种金属材料的细胞毒性,采用免疫组化法及ELISA法(酶联免疫吸附实验)检测2种金属材料对L929细胞Bax和Bcl-2蛋白表达的影响.结果:2种材料的细胞毒性均为0级;镍铬合金组Bax/Bcl-2表达的比值高于阴性对照组及金合金组,差异有统计学意义.结论:镍铬合金浸提液可引起小鼠成纤维细胞L929凋亡相关蛋白Bax表达及Bax/Bcl-2比值增高,这一结果可能为将来在分子水平上建立评价生物材料生物相容性的方法提供新的思路.
铸造完成后的铸件都需进行表面处理,如喷砂、研磨、电解、抛光等,这些都已经成为修复技工的常规操作.铸件的后期表面处理可以得到光滑亮泽的表面,从而减少食物以及菌斑等的附着,减少对软组织的刺激,减少异物感,同时也可增加美感,更重要的是可以改善铸件的表面性状和适应性,提高铸件的抗磨损、抗腐蚀和抗应力疲劳等性能.
氟离子对口腔内金属修复体耐腐蚀性能的影响越来越受到关注.本文就氟离子对常用牙科金属材料耐腐蚀性能的影响及相关因素进行综述.
牙科金属材料在潮湿的口腔中使用时,可与口腔环境中的许多理化组分发生化学反应,产生腐蚀.同时,口腔是一个多菌群的复杂生态环境,其中的微生物会对金属材料的腐蚀产生一定的影响,即发生微生物腐蚀,微生物腐蚀是由微生物生命活动引起或促进材料的腐蚀破坏.口腔环境的温度、唾液的组成和pH值能对微生物腐蚀产生不同的影响.另外,牙科金属材料本身的元素组成、组织结构和加工处理过程的不同也会产生不同的腐蚀过程和结果.微生物虽然参与了金属的腐蚀过程,但微生物并不会改变金属的腐蚀类型,而是它们会改变金属的腐蚀速度,使金属在口腔环境中更容易腐蚀.牙科金属材料的微生物腐蚀是跨学科的综合研究,可以应用材料学、腐蚀学和生物学领域的研究方法,来对口腔微生物对牙科金属的腐蚀作用机制作进一步的研究.
目的 研究4种不同牙科金属材料(金合金、银钯合金、钴铬合金、镍铬合金)浸提液对小鼠成纤维细胞L929凋亡相关基因及蛋白表达的影响.方法 以金合金(A组)、银钯合金(B组)、钴铬合金(C组)、镍铬合金(D组)的浸提液体外培养小鼠成纤维细胞L929,并以含10%胎牛血清的RPMI1640培养基作为阴性对照(E组).采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测了4种牙科金属材料浸提液对L929细胞凋亡相关基因caspase-3、8、9 mRNA和蛋白表达的影响.结果 4种牙科金属材料浸提液培养小鼠L929细胞48 h后,除A组与E组间差异无统计学意义外,各组间caspase-3 mRNA及caspase-9 mRNA表达差异有统计学意义(P<0.05).各组间caspase-8 mRNA差异无统计学意义.除A组与C组、B组与D组间差异无统计学意义外,caspase-3及caspase-9蛋白表达差异有统计学意义,各组间caspase-8蛋白差异无统计学意义.结论 4种牙科金属材料,除金合金外,均诱导小鼠成纤维细胞L929凋亡相关基因表达增加,金属离子可能通过线粒体通路诱导细胞凋亡.