目的 对含制水银制剂蒙药“孟根乌苏-18”临床试验患者血液中汞的含量进行测定,以评价其安全性.方法 以国家标准物质杨树叶作为工作对照,采用原子荧光分光光度法进行测定.结果 准确测定了30例银屑病和湿疹患者血汞的含量,并用图示的方式对测定结果进行分析.结论 银屑病和湿疹患者在服用“孟根乌苏-18”1个月的时间内,血液中汞的含量呈上升趋势,说明长期服用“孟根乌苏-18”存在一定的风险,本研究对指导“孟根乌苏-18”临床用药具重要意义.

目的:建立制水银中游离汞的含量测定方法.方法:采用原子荧光分光光度法,灯电流20mA,负高压200V,原子化器高度10mm,载气400mL·min-1,屏蔽气1000mL·min-1.结果:汞在0～ 10ng范围内呈良好的线性关系,线性方程为Y=0.00706X +0.2377,r=0.999；平均回收率为100.18％,RSD(％)为1.82(n=6).结论:该实验方法操作简单、结果准确,可用作水银不同炮制品中游离汞的测定.

目的 对比研究制水银与合成硫化汞的毒代动力学.方法 运用原子荧光分光光度法,测定两药物的血药浓度,计算毒代动力学相关参数.结果 两药物的Ke、Cmax均很接近,其它毒代动力学参数均有差异(P＜0.05).结论 合成硫化汞具有更高的生物利用度,可降低给药剂量以减小毒性.