目的:改进富马酸阿米福韦酯的合成工艺,提高合成收率.方法:以2-氨基-6-氯嘌呤与对甲氧基苯硫酚缩合、与2-氯乙氧基甲基膦酸二乙酯(Ⅱ)缩合、水解、与氯甲基异丙基碳酸酯缩合得阿米福韦酯,再和富马酸成盐制得新型抗乙肝药物富马酸阿米福韦酯.结果:总收率从8.9％提高到15.6％(以2-氨基-6-氯嘌呤计).结论:通过对富马酸阿米福韦酯的合成的改进,减少了反应步骤,提高了收率,降低了成本.产物经元素分析、1 H-NMR、13C-NMR、MS结构确证.
