碳酸酐酶(carbonic anhydrase,CA)又称碳酸脱水酶,是一种催化CO2水合反应和碳酸脱水反应的酶,在调节各种组织电解质、液体和酸碱平衡中起重要作用.CA广泛分布于红细胞、胃小管上皮细胞、胃腺壁细胞、破骨细胞、胰腺、唾液腺及神经胶质细胞中.在评价周围神经趋化性再生作用的强弱、鉴别感觉神经纤维和运动神经纤维时常用碳酸酐酶组织化学法作定量或半定量评价.Riley[1]于1981年将碳酸酐酶法用于鉴别外周神经的感觉神经,其酶染色的作用结果是形成黑色颗粒,此法能使感觉神经轴突着色,而运动神经纤维不着色.但由于这种方法在染色时非特异性染色太强,影响结果判定.我们在实际操作中对此法进行改进,提高了染色效果,报告如下.
目的比较磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PECE)与碳酸酐酶(CA)测定血浆中的二氧化碳的优缺点.方法以混合血浆为标样,用PECE及CA分别测定高、中、低值二氧化碳;同时随机取临床标本50份作对比实验.结果精密度显示PECE天内二氧化碳CV为1.56%～1.92%,天间CV为2.85%～3.78%;CA天内二氧化碳CV 为3.89%～5.58%,天间CV为4.23%～6.75%;PECE回收率在96.7%～102.6%,而CA在89.4%～91.9%;PECE线性试验结果相关系数为0.9973;CA线性试验结果相关系数为0.9829.PECE与CA对比测定结果相关系数为0.9918.结论 PECE操作简便、精确、快速、重复性、回收率、线性及相关性好等特点,用血量少,适用于全自动生化分析仪.
目的:建立准确、特异、试剂稳定的碳酸酐酶自动生化分析法测定发锌.方法:头发样本经高温灰化处理后,释放游离态的锌能使脱辅基的碳酸酐酶复活,以乙酸对硝基酚作为酶促反应底物,测定碳酸酐酶再激活后的活性评估发锌的含量.结果:该法线性范围达61.2μmol/L,回收率96.5%～104.1%,批内和批间相对标准偏差分别为2.3%和4.1%,与原子吸收分光光度法(Y)比较具有良好的相关性,Y=0.971X+0.095,r=0.994,P＞0.05.用本法测定65例健康成人,其发锌参考范围(x士2s):2.46士1.04μmol/g.结论:该法具有特异、准确、灵敏、试剂稳定等优点,适合于生化分析仪检测发锌.
