目的：系统评价ADD1基因Gly460Trp多态性与原发性高血压发病风险的相关性。方法查计算机检索PubMed、Embase、CBM、VIP、Wanfang Data和CNKI，查找关于ADD1基因Gly460Trp多态性与原发性高血压发病相关性的病例对照研究，检索时限均为各数据库建库至2015年8月。由两名评价员同时进行文献筛选及资料提取，采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果共纳入文献43篇，包括12309例原发性高血压患者，13833例对照。Meta分析结果显示，ADD1基因Gly460Trp多态性与原发性高血压之间的相关性在等位基因模型（Tvs. G：OR=1.10，95%CI：1.03～1.17）、显性基因模型（TT+GTvs. GG：OR=1.10，95%CI：1.00～1.20)、隐性基因模型（TTvs. GG+GT：OR=1.17，95%CI：1.07～1.29）和纯合子模型（TTvs. GG：OR=1.20，95%CI：1.06～1.35）中有统计学意义，尤其是在亚洲人群中。结论本Meta分析表明，ADD1基因Gly460Trp位点多态性与原发性高血压发病风险有相关性，尤其是亚洲人群。

目的 探讨ADD1磷酸化位点错义突变与中国人群非贲门胃癌的易感性.方法 结合蛋白磷酸化位点数据库(PhosphoSitePlus)和SNP数据库(dbSNP),筛选出ADD1基因磷酸化位点错义突变,通过TaqMan分型方法检测1998例非贲门胃癌病例和2008例正常对照中错义突变的基因型.采用Logistic回归模型分析各基因型患者非贲门胃癌的发病风险.结果 找到了位于ADD1第586位磷酸化位点密码子上的错义突变rs4963.对照组中CC、CG和GG基因型频率分别为25.2％、50.4％和24.4％,病例组分别为20.1％、50.6％和29.3％,两组差异有统计学意义(P ＜0.001).与rs4963 CC基因型相比,CG基因型和GG基因型非贲门胃癌的发病风险显著升高(OR=1.24,95％ CI为1.06 ～ 1.46,P=0.008；OR=1.49,95％ CI为1.25～ 1.78,P＜0.001).结论 ADD1基因的磷酸化位点错义突变rs4963可能是非贲门胃癌的遗传易感因素.