目的 探寻HIF-1α在不同超声强度条件下联合脂氟显微泡辐照局部化疗肿瘤组织中表达水平的变化及其意义.方法 20只瘤兔随机分为4组:Control组不进行处理、CPMs组仅瘤内注射卡铂缓释微球、S2000组使用S2000诊断超声4V1c探头联合脂氟显微泡辐照局部化疗肿瘤组织、AP-170组使用AP-170超声治疗仪联合脂氟显微泡辐照局部化疗肿瘤组织,各组实验6h后,采用IHC、RT-PCR及Western blot对肿瘤组织中HIF-1α表达水平进行检测.结果 HIF-1α因子在4组肿瘤组织中呈逐渐降低的表达趋势,Control组与CPMs组比较差异无统计学意义,AP-170组与S2000组比较差异有统计学意义(P＜0.05),与Control组、CPMs组比较差异有显著统计学意义(P＜0.01).结论 HIF-1α在肿瘤局部微环境的表达变化,随着超声强度的增高在脂氟显微泡及卡铂缓释微球介导的肿瘤局部化疗中呈负反馈影响.

目的 探讨诊断超声联合微泡辐照瘤内卡铂缓释微球是否能提高局部化疗疗效.方法 30只VX2皮下移植瘤兔以随机方式分为3组:A组,正常对照,不做处理;B组,瘤内注射卡铂缓释微球;C组,瘤内注射卡铂缓释微球后,静脉注射微泡造影剂,使用诊断超声辐照肿瘤.实验后12 h各组随机选取5只瘤兔取完整肿瘤行HE及Tunel染色,以病理情况及肿瘤凋亡指数行定性、定量分析,探讨不同方式对肿瘤细胞凋亡的影响.其余瘤兔于实验后第7、14天测量瘤体大小,以体积变化情况行定量分析,观察不同方式肿瘤局部化疗后期疗效.结果 C组肿瘤凋亡指数(14.9±1.59)％高于B组(10.8±2.13)％、A组(3.0±0.63)％,与B组比较差异有统计学意义(P＜0.05);病理检查见呈片状坏死,损伤程度最重.C组肿瘤大小在第7天(525.22士57.89)mm3,第14天(930.87±102.34) mm3增长程度较A、B组低,与B组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 诊断超声联合微泡辐照卡铂缓释微球对VX2肿瘤疗效有一定促进作用.

目的 探讨细胞黏附分子1(ICAM-1)在不同强度超声条件下联合脂氟显微泡辐照局部化疗兔VX2肿瘤组织中表达水平的变化及其意义.方法 选取经组织匀浆法于腹部皮下传代VX2肿瘤成功制作肿瘤模型的新西兰大白兔20只,随机均分为4组,其中Control组不进行任何处理;CPMs组仅单纯瘤内注射卡铂缓释微球;S 2000组注射卡铂缓释微球后使用西门子S 2000彩色多普勒超声诊断仪4V1c探头(声强0.185 W/cm2)联合脂氟显微泡辐照局部化疗肿瘤组织;AP 170组注射卡铂缓释微球后使用Accusonic Plus-AP 170超声治疗仪(声强1.0 W/cm2)联合脂氟显微泡辐照局部化疗肿瘤组织.各实验组均行免疫组化半定量分析肿瘤组织积分光密度(IOD);Western blot印迹法检测ICAM-1表达水平,并比较其差异.结果 Control组、CPMs组、S 2000组及AP 170组瘤兔肿瘤组织的IOD分别为11038.62±873.54、12953.44±771.91、17823.27±921.92及23037.09±1175.46,其中AP 170组IOD最高,与S 2000组、CPMs组、Control组比较差异均有统计学意义(均P<0.05).Control组、CPMs组、S 2000组及AP 170组瘤兔肿瘤组织的ICAM-1蛋白表达量分别为0.1851±0.0295、0.2543±0.0354、0.4815±0.0391及0.6195±0.0452,呈依次上升趋势,其中AP 170组、S 2000组分别与CPMs组、Control组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);S 2000组与AP 170组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 强度较高的超声联合脂氟显微泡辐照使ICAM-1在肿瘤局部化疗微环境中呈高表达,对卡铂缓释微球介导的化疗药物在肿瘤细胞的增殖及转移等方面呈正反馈的影响.