目的进一步了解嗜人按蚊和中华按蚊的栖息习性和嗜血习性及变化情况. 方法选择不同类型栖息场所进行按蚊密度调查,在人房、牛房分别安装外逸窗阱观察蚊虫外逸情况,采取全捕法将人房、牛房、猪房内捕获的吸血蚊作胃血沉淀试验. 结果人房、牛房、猪房中的嗜人按蚊密度分别为3.35、18.25和9.38只/人工小时;人房、牛房、猪房的嗜人按蚊平均数分别为0.63、9.55、1.68只/间.人房、牛房及猪房中的中华按蚊密度分别为2.72、88.86、61.25只/人工小时;人房、牛房、猪房的中华按蚊平均数分别为0.32、33、3.78只/间.胃血沉淀试验,人房中的嗜人按蚊吸人血率为94.57%(87/92),牛房为5.04%(6/119),猪房为6.15%(4/65).中华按蚊吸人血率在人房、牛房和猪房分别为 11.43%(4/35)、3.17%(2/63)和0. 结论嗜人按蚊和中华按蚊的主要栖息场所为牛房,其次为猪房和人房.嗜人按蚊主要嗜吸人血,中华按蚊则嗜吸其它动物血.

为了解我市蚊虫的种属及分布情况,掌握其栖息习性,1998年4～11月对深河、苏湖等4个村进行了调查.

2010年5-9月南宁铁路局桂林-北京西和南宁-武昌(套跑南宁-广州)旅客列车发生3起臭虫孳扰旅客事件,南宁铁路局疾病预防控制中心及时进行调查处理,并对全局旅客列车进行臭虫侵害调查,了解臭虫在旅客列车孳生扩散特性,探讨监测防制方法.

目的对我国云南地区微小按蚊A、C栖息习性进行初步探讨.方法在云南省勐腊县和元江县各选取一个自然村的人房和牛房,采用紫外灯通宵悬挂诱捕法采集蚊虫样本,将经形态学鉴定的微小按蚊的样本,分别取单蚊蚊腿,经多重PCR方法鉴别为微小按蚊A或C,统计其在人房和牛房的分布差异.对疑为微小按蚊A/C杂合子的,采用等位基因特异扩增法、PCR产物酶切片段长度多态性分析和测定D3序列进行鉴定.结果在人房中,微小按蚊A所占比例为21.4%,微小按蚊C为78.6%;牛房中,微小按蚊A所占比例为18.5%,微小按蚊C为81.5%,分布差异无统计学意义(x2=0.4157,P＞0.05).疑为微小按蚊A/C杂合子的样本,等位基因特异扩增法(PCR-ASA)、PCR产物酶切片段长度多态性分析(PCR-ASA)结果同时出现微小按蚊A、C的特征条带(PCR-ASA:376、294和112 bp,PCR-RFLP:108、268和376 bp),其D3序列在微小按蚊A与C的所有5个变异位点均出现杂合峰信号,即同时具有微小按蚊A和C相应碱基的峰信号.结论尚未发现我国云南微小按蚊A、C在人房和牛房的栖息比例存在差异.在我国云南勐腊县首次发现微小按蚊A/C杂合子.

疟疾是一种危害重、传播快、易反复的寄生虫病.我市疟疾传播的主要媒介是嗜人按蚊和中华按蚊.本研究的目的在于了解两种按蚊的栖息习性,为制定媒介防治的策略和措施提供科学依据.现将研究结果报告如下: