采用搅拌-冷冻干燥法制备甘草黄酮纳米海绵(LF-NSP),在单因素基础上,以搅拌温度、搅拌时间以及搅拌速度为自变量,载药量、粒径以及总评“归一值”为响应值,采用CRITIC权重赋值结合Box-Behnken响应面法优化制备工艺.采用扫描电子显微镜(SEM),傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)和差式扫描量热法(DSC)对纳米海绵的性质进行表征,并考察其体外释放行为.结果表明,甘草黄酮纳米海绵的最优制备工艺为药辅比1∶2,交联剂DPC与β-CD比例4∶1,搅拌温度45℃,搅拌时间4.8h,搅拌速度245 r·min-.所制备甘草黄酮纳米海绵的综合评分为94.78;傅里叶变换红外光谱和差式扫描量热均表明甘草黄酮纳米海绵的形成,扫描电子显微镜表明其形态为球形颗粒.体外释放实验中甘草黄酮纳米海绵240 min的累积释放度为81.8％,而原料药仅为31.5％;纳米海绵可以明显提高甘草黄酮的溶出度.

目的 制备和厚朴酚环糊精纳米海绵,考察环糊精纳米海绵对和厚朴酚的增溶作用,并对其理化性质进行初步考察.方法 采用β-环糊精与碳酸二苯酯合成环糊精纳米海绵,并用红外光谱法(FT-IR)和热分析法(DSC)进行验证.结果和厚朴酚环糊精纳米海绵在DSC中无和厚朴酚的特征吸收峰,FT-IR中1 780 cm-1左右出现新的羰基峰.体外释放实验中和厚朴酚环糊精纳米海绵5h的累积释放为88.57％,而和厚朴酚混悬液仅为46.55％.纳米海绵使和厚朴酚在水中的溶解度增加了8.87倍.结论 成功制备了和厚朴酚环糊精纳米海绵,显著提高了和厚朴酚的溶解度.