目的 建立一种简单快速测定氢溴酸加兰他敏和力可拉敏的流动注射化学发光方法.方法 在碱性条件下,加兰他敏与力可拉敏对鲁米诺-铁氰化钾发光体系有明显的抑制作用,且抑制效果与药物浓度呈线性关系.据此,建立了氢溴酸加兰他敏和力可拉敏的流动注射化学发光分析方法,并采用单因素优化方法对可能的影响分析方法的因素进行了优化.结果 在优化条件下,加兰他敏和力可拉敏的线性范围分别为5×10-3～10 mg/L和5×10-2～10 mg/L;检出限分别为0.53μg/L和2.60μg/L.结论 流动注射化学发光方法可以用于氢溴酸加兰他敏和力可拉敏药物制剂和生物样品的含量分析.

目的:建立测定石蒜样品中加兰他敏和力克拉敏生物碱的提取方法和含量测定方法.方法:运用索氏抽提法提取石蒜样晶中的加兰他敏和力克拉敏,采用SHIMADZU VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH3.8)-甲醇-乙腈(92.5:5:2.5),流速1.0 mL·min-1,检测波长214 nm,柱温25℃,对石蒜中2种生物碱进行HPLC测定.结果:加兰他敏和力克拉敏线性范围分别为6.69～267.6 μ·mL-1和9.65～241.2 μg·mL-1,检出限分别为5.02 ng和4.78ng,网收率高达90%以上.结论:该法简便、快速,线性范嗣宽,灵敏度高.