目的 观察微小RNA(miR)-335在乳腺癌细胞侵袭中的作用.方法 分别在Basallike类型正永用生化细胞MCF10A和Luminal A乳腺癌细胞MCF7中抑制和过表达miR-335的含量,采用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力的改变;利用生物信息学网站预测miR-335靶基因,并用荧光报告基因检测实验验证;应用miR-335抑制剂及靶基因siRNA单转染和共转染,验证miR-335是否通过靶基因执行功能.最后利用实时荧光定量聚合酶链反应检测在35例原发性乳腺癌组织中miR-335的表达水平.结果 在MCF10A内敲减miR-335,细胞发生侵袭的数目由对照组51个增加到实验组的67个,促进细胞侵袭的能力(P＜0.05).在MCF7中过表达miR-335后,由对照组侵袭数目51个降至实验组43个,抑制细胞侵袭的能力(P＜0.05).miR-335能够靶向结合人类表皮生长因子3(ERBB3)的mRNA的3'-非翻译区(3'-UTR),抑制ERBB3 mRNA及蛋白水平表达(P＜0.05).敲减ERBB3后能够恢复miR-335低表达造成的细胞侵袭能力的降低(P＜0.05).miR-335在原发性乳腺癌组织中表达为正常组织的0.75,呈显著低表达(P＜0.01).结论 在原发性乳腺癌组织样本中,miR-335低表达,并且通过靶向ERBB3影响细胞的侵袭能力.