目的在大肠肝菌中表达完整的丙型肝炎病毒的解旋酶.方法用异硫氰酸胍法从HCV阳性的病人血清中提取RNA,经RT-PCR法扩增出NS3区的基因片段,将其克隆入PQE30表达载体中转化大肠杆菌XLI-Blue进行表达.表达出的蛋白用western blot方法鉴定.结果扩增出的基因片段大小为1350 bp,表达出的蛋白分子量为52 KD,经Western blot鉴定为阳性.结论成功地在大肠杆菌中表达出完整的HCV解旋酶蛋白,为HCV的诊断和疫苗研究奠定了基础.
