目的 研究4-1BBL分子在人急性单核细胞白血病细胞系U937和SHI-1的表达及促生长作用.方法 用流式细胞术(FCM)和RT-PCR法检测4-1BBL分子在U937、SHI-1细胞系的表达;将激发型4-1BBL单抗(1F1)与U937、SHI-1细胞系分别进行培养,细胞计数分析2个细胞系的生长情况;收集U937细胞的培养上清,ELISA法检测细胞因子.结果 FCM测得U937和SHI-1细胞有4-1BBL分子表达,RT-PCR法测得4-1BBL mRNA;细胞计数表明,1F1明显促U937、SHI-1细胞系生长(P＜0.01);ELISA示1F1与U937细胞共培养48 h,其上清液中IL-6含量(55.91±10.23)pg/ml,显著高于IgG1同型对照组的(12.14±3.8)pg/ml(P＜0.01).结论 U937和SHF1细胞系组成性表达4-1BBL分子;1F1与U937、SHI-1细胞的4-1BBL分子交联后,可促进U937、SHF1细胞系生长,诱导U937细胞分泌细胞因子IL-6.
