白种人的皮肤癌发病率已经高于过去的40年,主要原因是人们开始改变自己的生活习惯,外出度假而将自己过度暴露于日光下.现已确定,非黑素瘤皮肤癌发生的首要、而且是主要步骤为紫外线诱导的突变.UVB辐射(290～320 nm)在诱导环丁烷嘧啶二聚体和6-4光产物中影响显著,这两种损害均具有高突变性.目前已有相关的人类基因突变的研究报道,特别是着色性干皮病,由于紫外线诱导DNA损伤的修复障碍而使该病患者发生皮肤癌的概率增加.UVA辐射(320 ～ 400 nm)也可以诱导DNA损伤,如,DNA链断裂、氧化损害和环丁烷嘧啶二聚体,即使诱导效应低于UVB,但无疑也具有基因毒性.因此,UVA与UVB均参与导致皮肤癌的发生.
散射反射分光光度法(DRS)是一种用于体内测量人体表防晒剂对UVA吸收作用的新技术.通过测定使用防晒剂前后皮肤光反射的变化而获得吸光度.根据吸光度,可以计算防晒剂在特定UV光源和生物学作用光谱下对UVA的防护效果.用DRS法体内检测了使用防晒剂前后和UV暴露前后皮肤对UVA的反射光谱.通过比较光暴露前后的反射光谱和UVA-防护指数(UVA-PF)获得防晒剂对UVA的剩余防护水平.比较了3种防晒剂在暴露于模拟日光和日光后的光稳定性.然后,比较了防晒剂在体内和体外光稳定性.
