目的 观察苯磺酸氨氯地平和氯沙坦联合治疗原发性高血压的临床疗效.方法 选择2007年1月-2010年6月门诊治疗的原发性高血压患者120例,随机分为氯沙坦组(A组,口服氯沙坦50mg、1次/d);氯沙坦+苯磺酸氨氯地平组(B组,氯沙坦50mg+苯磺酸氨氯地平5mg,l次/d),疗程为4周.比较2组治疗4周后药物的有效性及安全性.结果 在原发性高血压患者中B组比A组的血压进一步下降,差异有统计学意义(P<0.05).A组总有效率78.3%,B组总有效率93.3%,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 原发性高血压患者采用苯磺酸氨氯地平和氯沙坦联合治疗有效率优于单用氯沙坦,疗效确切、安全,无明显不良反应,适合临床应用.
血管紧张素受体拮抗剂氯沙坦为新一代抗高血压药,其降压作用和肾功能保护的研究已引起广泛重视[1].作者应用氯沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗原发性高血压肾功能损害患者79例,观察其降血压、改善肾功能的效果,以及对部分生化指标的影响.
目的观察血管紧张素Ⅱ受体-1拮抗剂氯沙坦减轻幼龄肾损伤大鼠蛋白尿的作用. 方法对SD幼龄大鼠(1个月龄,体重100 g左右)行单侧肾切除加阿霉素注射建立动物模型,术后治疗组即给予氯沙坦5 mg/kg*d-1灌胃,共12周,观察大鼠蛋白尿的变化. 结果于治疗的第9、12周,尿蛋白(mg/d)氯沙坦组与同期模型组相比分别为:2.42±2.12 vs 17.48±9.77、4.63±4.15 vs 15.18±4.71(P值均<0.01 ). 结论在单侧肾切除后1周注射阿霉素的幼龄肾损伤大鼠动物模型中,氯沙坦显示了较好的降尿蛋白作用.
目的对比高、中、低剂量氯沙坦对AMI大鼠血流动力学的改善作用,评价其量效关系,并与依那普利比较.方法雌性Wistar大鼠,随机抽取假手术组,其余结扎左冠状动脉致AMI模型.术后48h存活的123只随机分为AMI对照组依那普利组1.0mg/(kg·d),氯沙坦高剂量组10mg/(kg·d),氯沙坦中剂量组1.0mg/(kg·d)和氯沙坦低剂量组0.1mg/(kg·d).给药治疗3周后均行血流动力学测定析.最终64只大鼠获完整资料,上述各组例数分别为9、8、13、13、11和10只.结果AMI各组梗死面积均在44.5%～46.8%,无显著差异(P＞0.05).与假手术组相比,左室舒张末压(LVEDP)显著增加(P均＜0.001),而左室内压最大上升和下降速率(±dp/dtmax)显著降低(P均＜0.001).与AMI对照组相比,氯沙坦高、中、低剂量组和依那普利组的LVEDP、显著降低(P＜0.05～0.001),且高剂量氯沙坦组和依那普利组的LVEDP、-dp/dtmax比低剂量氯沙坦组变化更显著(P＜0.05).结论高、中、低剂量氯沙坦均能有效改善AMI大鼠的心脏功能,低剂量有效,高剂量更优.
目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦(Losartan)抗心力衰竭疗效及对充血性心力衰竭患者血浆内皮素的影响.方法45例患者,随机分为氯沙坦治疗组(27例)和对照组(18例),氯沙坦治疗组加用氯沙坦,每日50mg,连服4周,观察其治疗前后内皮素(ET)水平及心功能改变情况.结果氯沙坦组25例患者心功能得到明显改善,血浆ET水平均显著下降(从治疗前90.46±25.17pg/ml降至65.33±24.43pg/ml).结论血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂能通过降低血浆内皮素水平改善心功能.
[目的]观察比较氯沙坦和替米沙坦治疗原发性高血压和左心室肥厚(LVH)患者的疗效.[方法]将84例高血压合并LVH患者依据临床治疗方法分为氯沙坦治疗组(42例)和替米沙坦治疗组(42例).两组患者分别口服氯沙坦和替米沙坦两种药物,疗程1年；比较两组药物的降压效果、用药后LVH改善情况.[结果]两组患者均有较好降压疗效,与治疗前比较差异有显著性(P＜0.05),但替米沙坦组血压控制有效率为95.24％(40/42),高于氯沙坦组80.95％(34/42),且差异有显著性(P＜0.05);两组治疗前后LVH各项指标比较,差异均有显著性(P＜0.05).[结论]氯沙坦和替米沙坦治疗原发性高血压患者均有较好降压效果,能够明显逆转LVH.替米沙坦较氯沙坦能够更好的控制患者的血压,值得临床推广泛应用.
目的研究新型的降压药物-血管紧张素受体拮抗剂氯沙坦的降压疗效和对左室肥厚的消退作用.方法选择高血压左室肥厚患者21例给予氯沙坦口服,治疗前后行24h动态血压监测和心脏彩色多普勒超声检查.结果 24h动态血压监测的指标24hSBP、24hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP和心脏超声标志左室肥厚的指标IVST、PWT、LVMI用药后均较用药前有显著下降(P＜0.01).结论氯沙坦能够明显降低高血压病左室肥厚患者24h血压,并能使其左室肥厚明显消退.
目的:探讨氯沙坦对慢性心功能不全的临床疗效、副作用.方法:将42例心功能不全患者随机分成两组:氯沙坦组(23例)50～100mg/d,口服;依那普利组(对照组,19例)5～15mg/d,口服.治疗4周后,观测两组的心功能变化,应用心功能检测仪监测用药前后的血液动力学.结果:两组每搏量(SV)、心排量(CO)、心脏指数(CI)和射血分数(EF)等治疗后均有显著提高(P＜0.01、P＜0.01、P＜0.01、和P＜0.05),左室舒张末期压(LVEDP)、肺毛细血管压(PCWP)均下降(P＜0.01);心功能明显改善.结论:氯沙坦具有良好的改善CHF患者心功能的作用.
