目的 原核表达HIV-1 CN54调控蛋白Nef,并进行纯化、复性及鉴定.方法 将CN54 Nef基因克隆至pThioHisA载体,构建非融合表达载体,转化大肠杆菌BL21 Codonplus-RIL,IPTG诱导表达,通过尿素梯度洗涤包涵体纯化Nef蛋白,透析复性.Western blot检测目的蛋白的特异性.结果 Nef蛋白以包涵体的形式表达,表达量占菌体总蛋白的40%以上.用尿素洗涤法可直接纯化Nef,纯度达到90%以上.Nef蛋白透析后溶解于PBS缓冲液中.Western blot检测显示了良好的特异性.结论 HIV-1 CN54 Nef抗原蛋白可在大肠杆菌中高效表达,采用的纯化和复性Nef蛋白的工艺简便、快捷,为开发针对Nef基因的HIV-1疫苗奠定了基础.
