目的 研究克拉霉素关键中间体——(2＇,4"-O-双三甲基硅基)-红霉素A-9-[ O-(1-乙氧基-1-甲乙基)]肟的“一锅法”合成工艺.方法 以9-(E)-红霉素肟为原料,在丙酰胺盐酸盐的催化下,与2-乙氧基丙烯进行醚化反应,再进行硅烷化,即经“一锅法”得到克拉霉素关键中间体.结果与结论 目标物的结构经质谱、核磁共振谱确证.该合成路线收率良好(两步总收率为88％)、环境友好,为工业化生产克拉霉素提供了一种新的方法.
