小胶质细胞激活后表现为中枢神经系统的免疫效应细胞,是脑内细胞因子的重要来源和作用部位,参与损伤、炎症、MS、AD、癫痫反复发作等脑病理发生过程.关于小胶质细胞激活的机制,尤其是其活化过程中信号转导的分子基础,是当今小胶质细胞研究的热点.本文对小胶质细胞激活的形态学表现、免疫学特性及其激活的分子机制进行了综述.
脑室周围白质软化是早产儿最常见的脑损伤形式,常导致痉挛性脑瘫、认知及行为学异常等后遗症.小胶质是脑内的主要免疫应答细胞,在脑内防御反应及脑损伤的平衡机制中起重要作用.在其活化的早期,适当抑制小胶质的活化反应,能减少不必要的细胞毒性作用和病理损害.
帕金森病(Parkinson disease,PD)的主要临床特征为运动症状,但近年来其非运动性症状日益收到重视。嗅觉功能障碍是 PD 主要的非运动症状之一。据统计,90%的 PD 患者运动症状出现前表现有不同程度嗅觉功能减退或完全性嗅觉丧失[1]。嗅球的病理生理改变与 PD 嗅觉障碍发生关系密切,嗅球内球状细胞层多巴胺等递质的异常表达,小胶质细胞活性增加和局部炎性反应,嗅觉通路内路易体形成等病理改变等可能是 PD 患者发生嗅觉障碍的病理基础。本研究就 PD 嗅觉障碍的相关研究综述如下。
