应用考马斯亮蓝(KMSL)法测定苯白血病患者和白血病患者血清GST总酶活性。结果表明，苯白血病患者GST总酶活性低于白血病患者和正常对照人群。分层比较发现，在GST μ基因缺失的情况下，苯白血病组与白血病组、对照组之间GST总酶活性差异有显著性(P＜0.01)，苯白血病患者GST总酶活性显著低于白血病患者和正常人群，而且白血病患者GST总酶活性也低于对照组(P＜0.05)。在GST μ基因携带的情况下，苯白血病组与白血病组、对照组之间GST总酶活性的改变不明显。提示，由于GST总酶活性降低，从而影响了机体对苯及其衍生物的解毒作用，GST总酶活性的改变可能是苯致白血病的主要因素之一。GST μ基因缺失、GST总酶活性的降低与苯白血病的发生有一定的关系。但其相关的程度如何，需进一步测定GST μ亚型酶活性。
