肌复灵治疗进行性肌营养不良症385例临床分析

摘要：

进行性肌营养不良症(progresive muscular dystrophies,PMD)是一组遗传性肌肉组织退行性变性疾病.主要表现为受累肌群呈进行性对称性无力和萎缩,部分患者有肌群假性肥大,病情重,预后差,最后完全丧失运动能力,大多数患者在20岁前死于呼吸道感染或心力衰竭[1].临床常见为假肥大型、肢带型和面肩肱型,该病至今尚无确切有效的疗法.

Abstract：

doi： 10.3969/j.issn.0253-9926.2007.06.028
关键词：肌复灵治疗进行性肌营养不良症进行性对称性呼吸道感染运动能力心力衰竭面肩肱型肌肉组织患者变性疾病肢带型预后差遗传性退行性肥大型临床疗法
Keyword：
作者： 刘剑波 张竹青 刘惠生 梁粉莲
Author：
作者单位：山西三部六病中医研究所,030012,山西省第二人民医院
刊名：山西医药杂志
Journal： SHANXI MEDICAL JOURNAL
年，卷(期)： 2007, 36(6)
所属期刊栏目：临床研究
基金项目
在线出版日期：
页数：共2页
页码： 540-541

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[1] 刘剑波张竹青刘惠生梁粉莲. 肌复灵治疗进行性肌营养不良症385例临床分析山西医药杂志,2007,(6):540-541.doi:10.3969/j.issn.0253-9926.2007.06.028.
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