目的：观察利湿化浊合剂对慢性前列腺炎患者血清MCP-1、CCR2的影响，从而探讨利湿化浊合剂对慢性前列腺炎患者的治疗机制。方法根据患者的具体证候随证口服中药汤剂，4周一疗程，治疗3个疗程，对患者服药前后的水平进行比较，评价疗效。结果慢性前列腺炎患者服用利湿化浊合剂前后的MCP-1、CCR2相比较，差异有显著性(P<0.05)。结论利湿化浊合剂通过影响患者的抑制单核/巨噬细胞的趋化因子及其受体来减轻炎症进而治疗慢性前列腺炎。

目的：观察利湿化浊合剂对慢性前列腺炎NIH-CPSI评分及尿流率的影响，从而探讨其对慢性前列腺炎患者的治疗机制。方法根据患者的具体证候随证口服中药汤剂，4周一疗程，治疗3个疗程，对患者服药前后的水平进行比较，评价疗效。结果慢性前列腺炎患者服用利湿化浊合剂前后的相比较，差异有显著性(P<0.01)。结论利湿化浊合剂通过改善患者的症状及生活质量及尿流率进而治疗前列腺炎。

目的：观察利湿化浊合剂对慢性前列腺炎PSA、IL-10的影响，从而探讨其对慢性前列腺炎患者的治疗机制。方法根据患者的具体证候随证口服中药汤剂，4周一疗程，治疗3个疗程，对患者服药前后的水平进行比较，评价疗效。结果慢性前列腺炎患者服用利湿化浊合剂前后的PSA、IL-10相比较，差异有显著性(P<0.05)。结论利湿化浊合剂通过影响患者的前列腺特异性抗原及炎症介质来减轻炎症进而治疗前列腺炎。

目的：观察利湿化浊合剂对慢性前列腺炎 t-Psa、f-Psa 及 f/t 比值的影响，从而探讨其对慢性前列腺炎患者的治疗机制。方法根据患者的具体证候随证口服中药汤剂，4周一疗程，治疗3个疗程，对患者服药前后的水平进行比较，评价疗效。结果慢性前列腺炎患者服用利湿化浊合剂前后的 t-Psa、f-Psa 及 f/t 比值相比较，差异有显著性(P ＜0.05)。结论利湿化浊合剂通过影响患者的前列腺特异性抗原改善前列腺患者的病情。

目的：观察利湿化浊合剂为主方,对慢性前列腺炎进行辨证论治,观察治疗效果。方法：根据患者的具体证候随证口服中药汤剂,4周一疗程,治疗3个疗程,疗程结束进行疗效评价。结果：临床控制60例,显效28例,有效26例,无效6例,总有效率95%。结论：本配方配伍合理,经济适用,安全可靠,疗效显著,值得推广。