目的 观察伏格列波糖分散片治疗2型糖尿病的疗效及副作用.方法 给予40例符合WHO诊断标准的2型糖尿病患者,服用伏格列波波糖分散片共10周,血糖及学清胰岛素变化情况.结果 服药后血糖,血脂均明显下降.结论 应用伏格列波糖分散片,治疗2型糖尿病疗效好,副反应少,风险低.

目的 探讨伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的效果及安全性.方法 选择60例糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,两组均严格糖尿病饮食及适量运动.观察组餐前即刻口服伏格列波糖分散片0.2 mg,每日3次,同时服用参芪降糖颗粒;对照组餐前即刻口服伏格列波糖分散片0.2 mg,每日3次;两组均连续服药治疗8周,监测治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及消化道症状等.结果 治疗后观察组总有效率为93.33％,对照组总有效率为73.33％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后FBG为(6.1±1.4)mmol/L,PBG为(8.1±l.9)mmol/L,HbA1c为(6.5±0.9)％;对照组治疗后FBG为(7.9±2.2)mmol/L,PBG为(9.4l.8)mmol/L,HbA1c为(7.0±0.9)％;两组治疗后FBG、PBG、HbA1c比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的腹胀、肠鸣音亢进、稀便、排气次数增加等不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒能提高2型糖尿病的治疗效果,但不会增加两种药物的不良反应,用药安全.

目的:观察伏格列波糖分散片(家能)联合五参口服液干预治疗糖耐量低减(IGT)的转归、症状变化及其不良反应,以探求糖尿病(DM)二级预防的最佳方式方法.方法:选择IGT 60例随机分为家能组、家能加五参口服液组(五参联合组)及安慰剂组,3组均在糖尿病饮食、运动疗法的基础上,连续服药治疗8周.治疗前后所有患者均检测空腹血糖(FPG)、口服75 g OGTT后半小时、2小时的血糖(2hPG)、糖化血红蛋白和空腹胰岛素分泌水平(FINS)及糖负荷后半小时胰岛素水平,并计算3组治疗前后胰岛素敏感性指数(ISI)、早期胰岛素分泌指数(△Ins30/△Glu30)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛B细胞功能指数(HOMA-P),检测其服药后血常规、肝功能、血脂、肾功能、体质量指数(BMI)及其血压变化,并记录用药期间不良反应情况.结果:治疗后,家能组及家能加五参组2 hPG较治疗前明显下降(P＜0.05),ISI、HOMA-IR、HOMA-、△Ins30/△Glu30明显改善(P＜0.05),与安慰剂组比较改善明显(P＜0.05).体质量指数家能加五参组较家能组及安慰剂组下降明显(P＜ 0.05).家能组、家能加五参组两组糖耐量转为正常比率分别为97.6％、98％.血常规、血脂、肝功能、肾功能及血压各组治疗前后无明显变化(P＞0.05).家能加五参组症状较家能组及安慰剂组改善明显,不良反应腹胀、腹泻、腹痛、便秘及低血糖、皮疹发生率明显低于家能组及安慰组(P＜0.05).结论:伏格列波糖分散片能明显增加IGT向正常糖耐量(NGT)的转化率,明显降低IGT餐后血糖、增加早期胰岛素分泌,改善胰岛素抵抗及胰岛B细胞功能,联合五参口服液治疗可明显改善IGT症状,增强上述作用,减少不良反应的发生.

目的 对2型糖尿病患者采用伏格列波糖分散片与参芪降糖片联合治疗的效果和安全性进行探究.方法 选取60例2型糖尿病患者作为研究对象,且所有患者为我院在2015年12月到2017年12月之间收治的患者,按照数字随机抽取的方法将患者分成两组,每组的例数是30例.对照组使用伏格列波糖分散片治疗,观察组采用伏格列波糖分散片联合参芪降糖片治疗,将两组患者治疗后的结果进行比较.结果 治疗后观察组的总有效率为93.33％,显著高于对照组的73.33％,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者发生的不良反应出现在最初用药的几周内,且症状逐渐减轻,对患者的而影响较小,其中观察组患者的不良反应比对照组略低,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于2型糖尿病患者来说,采用伏格列波糖分散片联合参芪降糖片进行治疗,效果明显,安全性高,值得临床上推广和借鉴.