嗅神经母细胞瘤(olfactoryneuroblastoma,ONB)是一种鼻颅底少见的恶性肿瘤,起源于嗅黏膜的基底层,起病隐匿,不易早期发现.该病有独特的临床、免疫组化、病理学及分子生物学特点,目前没有统一的分类分期及治疗手段.明确其病理分级及肿瘤分期对手术方式选择及预后判断具有重要意义.本文结合近年来的相关文献报道,对ONB的临床和病理特点以及最新的治疗进展进行综述.
神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）是婴幼儿最常见的颅外实体肿瘤，来源于未分化的交感神经节细胞，恶性程度高，占恶性肿瘤的8%~10%。早期易发生转移[1]，常见的转移部位为骨、骨髓、淋巴结、肝脏、皮肤，少见有肺和脑实质，且肺转移是预后不良的标志[2]。笔者总结经武警某部医院收治的4例伴肺转移NB患儿的临床特点及生物学特征，旨在分析肺转移途径，阐述疗效，评估预后。
