目的 研究TRL4-NOD2(T4N2)信号传递增强树突状细胞(dendritic cell,DC)抗结核分枝杆菌(MTB)感染机制,为结核病(tuberculosis,TB)的免疫防治提供参考. 方法 分别用TLR4配体LPS、NOD2配体MDP和T4N2双配体刺激DC后,ELISA法定量检测1h、6h、12 h、24 h和48 h上清液中IL6和IL-12.DC经MTB感染再用LPS、MDP以及T4N2双配体刺激,24 h后分别收集细胞培养并计数细胞内生长的菌落数,判断细菌生长的抑制率. 结果 ELISA显示T4N2双信号刺激DC后,细胞因子IL-6在1h、6h、12 h、24 h和48 h浓度分别为(86.4±0.34) pg/ml、(92.2±0.69)pg/ml、(93.6±0.69)pg/ml、(96.0±1.73) pg/ml和(107.8±4.53) pg/ml;IL-12在1h、6h、12h、24 h和48 h浓度分别为(94.6±4.07) pg/ml、(100.9±4.45) pg/ml、(97.9±2.96) pg/ml、(112.4±9.28) pg/ml和(132.8±1.49)pg/ml.不同时间段T4 N2双信号刺激较LPS、MDP刺激显著增多(P＜0.05);T4N2双信号活化的DC对MTB生长抑制率显著增强. 结论 T4N2信号传递能协同增强DC的活化,活化的DC可抑制MTB的生长.