目的:研究硫酸化苦豆子多糖(SAPS)溶液的构象特征以及在不同因素影响下的溶液行为,并考察其体外抗凝血活性.方法:采用刚果红法研究SAPS构象特征;通过圆二色谱(CD)研究SAPS在不同浓度、温度和添加钙离子等条件下构象的变化;并测定SAPS体外抗凝血活性.结果:刚果红试验中SAPS络合物的最大吸收波长会发生红移;浓度、温度变化以及添加钙离子使SAPS构象发生变化.不同取代度的SAPS表现出不同程度的抗凝血活性.结论:SAPS具有多股螺旋结构.浓度、温度和金属离子因素均对其构象均有不同程度的影响.随着硫酸根的取代度增加,SAPS的抗凝血作用增强.
多糖类的活性与其相对分子质量大小、聚合度、分支度以及溶液中高级构象等都有关,多糖相对分子质量太大或太小均会引起活性的下降.因此,多糖的结构是其生物活性的基础,多糖的一级结构和高级结构与其生物活性间的构效关系是当前糖化学和糖生物学共同关注的焦点问题.多糖结构研究的主要内容有相对分子质量测定、多糖的单糖组成、糖苷键构型、聚合度、分支度等基本结构以及多糖的溶液构象等[1].本研究用热水提取的仙人掌粗多糖,提取液经Savag法脱蛋白后,采用Sephacryl S-400柱色谱纯化,得到仙人掌多糖(OP),经过高效凝胶渗透色谱和常压凝胶柱色谱分析表明,OP为均一多糖.
目的 研究opiorphin在氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)溶液中的构象.方法 以固相多肽合成方法合成opiorphin,用2D NMR技术研究opiorphin在DMSO-d6溶液中的构象,记录COSY、TOCSY和NOESY共振谱用于构象分析.结果 利用2D TOCSY确定了opiorphin多肽氨基酸残基的自旋系统,通过解析NOESY谱中的NOE相关点,完成了对其序列中主链和侧链质子的全部归属,并分析得到肽链的1H的化学位移和质子间的NOE.三维结构计算表明opiorphin在DMSO-d6中为无规则卷曲形式存在.结论 柔性无规则卷曲的柔性特征可能是opiorphin与其受体结合前的最佳状态.
