到约半数PBMC胞质内有绿色荧光蛋白表达, 经Western blot鉴定有目的蛋白表达.免疫共沉淀结果显示, CCR5Delta32与CCR5、 CCR5Delta32与CXCR4以异源二聚体形式结合, 之间确实存在着相互作用.结论:成功地构建重组慢病毒载体并将其转染PBMC靶细胞, 观察到目的蛋白与HIV-1两类辅受体(CCR5和CXCR4)间确实存在相互作用.这些工作为后续的AIDS基因治疗研究奠定了基础.
