目的设计合成系列酮多羟基衍生物,初步研究其体外抗氧化活性的构效关系.方法以多甲氧基取代的邻甲氧基苯甲酸为起始原料,酰氯化后,与多甲氧基苯发生F-C反应得到相应的二苯甲酮中间体,再环合、脱甲基化得到多羟基酮.结果得到8个酮多羟基衍生物,经IR 、1H-NMR等确证其结构.结论初步药理实验表明,抗氧化活性与羟基的相对位置有关.
