目的:制备姜黄素与胡椒碱复方自乳化给药系统,并对其质量进行评价.方法:测定药物在不同油相、乳化剂、助乳化剂中的溶解度,通过配伍相容性实验研究不同油相、乳化剂、助乳化剂对自乳化效率的影响,并结合假三元相图,筛选出复方自乳化制剂的处方.通过观察微乳的外观及测定、粒径、电位和稳定性对其进行评价.结果:自乳化处方为Labrafil M 1944CS(R)-Transcutol HP(R)-Solutol HS15(R)(10∶40∶50);所形成的微乳外观清澈、透明,粒径为(19.0±3.1)nm,ξ电位为-7.27mv,稳定性研究表明其载药量为姜黄素10 mg·g-1,胡椒碱0.2 mg·g-1.结论:自乳化给药系统可以提高难溶性药物的溶解度.

目的 考察注射用氯诺昔康与甲磺酸罗哌卡因注射液在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在室温条件下,采用高效液相色谱法测定配伍液48 h内氯诺昔康与甲磺酸罗哌卡因的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化.结果 配伍液48 h内氯诺昔康与甲磺酸罗哌卡因的含量不断下降,并且配伍液在2h后出现沉淀.结论 室温条件下,注射用氯诺昔康与甲磺酸罗哌卡因注射液在0.9％氯化钠注射液中不稳定,临床不宜配伍应用.

目的：了解5-羟色胺3受体拮抗药（5-HT3RAs）与地塞米松磷酸钠配伍相容性的研究进展，为临床安全配伍提供参考。方法：查阅近年来国内外相关文献，对5-HT3RAs与地塞米松磷酸钠配伍相容性的研究进行归纳和总结。结果与结论：盐酸格拉司琼、盐酸帕洛诺司琼与地塞米松磷酸钠配伍，在临床常规条件下配伍相容；盐酸昂丹司琼、甲磺酸多拉司琼与地塞米磷酸钠松配伍，在特定条件下配伍相容；盐酸托烷司琼、盐酸雷莫司琼与地塞米松磷酸钠配伍相容性不确定；盐酸阿扎司琼与地塞米松磷酸钠配伍相容性未知。当前研究未能涵盖所有临床实际情况，有待开展更多5-HT3RAs与地塞米松磷酸钠的的配伍相容性研究。