目的 探讨Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)-核苷酸结合寡聚化结构域样受体2(nucleotide-binding oligomerization domain 2,NOD2)协同信号(T4N2)传递在增强树突状细胞(dendritic cell,DC)活性中的作用.方法 对数生长期DC随机分为空白对照1组(RPMI-1640培养基1 mL)、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)1组(RPMI-1640培养基1 mL +LPS 10 μg)、胞壁酰二肽(muramyl dipeptide,MDP)1组(RPMI-1640培养基1 mL+ MDP 5 ng)、LPS+ MDP1组(RPMI-1640培养基1 mL+LPS 10 μg +MDP 5 ng),培养24 h,采用ELISA法检测4组细胞上清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平;体外设计并合成针对NOD2基因的慢病毒shRNA干扰载体,转染DC48h后,将DC分为空白对照2组、LPS2组、MDP2组,LPS+ MDP2组,采用ELISA法检测培养24 h时细胞上清中IL-6水平.结果 培养24 h,IL-6水平在LPS1组[(221.00±5.00) ng/L]、MDP1组[(213.3±6.11)ng/L]、LPS+ MDP1组[(469.00±3.60)ng/L]均高于空白对照1组[(125.66±4.50)ng/L](P＜0.05),且LPS+ MDP1组高于LPS1组、MDP1组(P＜0.05);沉默NOD2基因后,LPS+MDP2组及MDP2组IL-6水平[(238.66±7.02)、(125.66±7.67)ng/L]低于LPS+ MDP1组和MDP1组(P＜0.05);空白对照2组及LPS2组IL-6水平[(116.30±5.68)、(207.00±8.54) ng/L]与空白对照1组及LPS1组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 TLR4、NOD2间存在协同作用并可促进DC活化.