先天性巨结肠是小儿最常见的消化道发育畸形之一,占婴幼儿消化道畸形的第2位[1],其病因主要是肠壁肌间和粘膜下神经丛内神经细胞缺如、稀少和异常,病变肠管持续痉挛、狭窄造成功能性肠梗阻,继发近端结肠扩张、肥厚甚至细胞退化变性,而出现的一系列临床症状及体征.常需要手术治疗.传统手术创伤较大,恢复慢,而且并发症较多.1994年,Smith等[2]首次报道腹腔辅助下的Duhamel手术,随后Georgeson[3]等开展了腹腔辅助下Soave手术取得令人鼓舞的近期疗效.腹腔镜手术经过近十多年来的运用及发展,正逐步得到临床的重视和普及,我科在2010年开展了腹腔镜辅助下先天性巨结肠根治术的治疗,取得良好效果,现将护理总结如.
